solo para uso en investigación
Cat. No.S3948
| Peso molecular | 202.34 | Fórmula | C10H26N4 |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | |
|---|---|---|---|---|---|
| Nº CAS | 71-44-3 | Descargar SDF | Almacenamiento de soluciones madre |
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| Sinónimos | 4,9-Diaza-1,12-dodecanediamine | Smiles | C(CCNCCCN)CNCCCN | ||
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In vitro |
DMSO
: 40 mg/mL
(197.68 mM)
Water : 40 mg/mL Ethanol : 40 mg/mL |
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| In vitro |
La espermidina y la spermine aumentan significativamente la viabilidad y proliferación de las células SKOV-3 de manera tiempo-dependiente, y disminuyen el efecto apoptótico de la difluorometilornitina (DFMO) en las células SKOV-3. |
|---|---|
| In vivo |
El pretratamiento con SPM alivió significativamente el daño hepático y redujo la inflamación intrahepática en la lesión hepática inducida por tioacetamida (TAA) en comparación con los controles. |
Referencias |
(datos de https://clinicaltrials.gov, actualizado el 2024-05-22)
| Número NCT | Reclutamiento | Condiciones | Patrocinador/Colaboradores | Fecha de inicio | Fases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT04339920 | Withdrawn | Prostate Cancer |
Chinese University of Hong Kong |
September 1 2021 | -- |
| NCT03914391 | Recruiting | Prostate Cancer |
Chinese University of Hong Kong |
January 16 2019 | -- |
| NCT04960956 | Terminated | Prostate Cancer|Urothelial Carcinoma |
Indiana University |
October 13 2016 | -- |
| NCT02855918 | Completed | Major Depression |
University Hospital Montpellier|Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale France|Sys2Diag Mixt laboratory CNRS/Alcediag Montpellier |
September 23 2016 | Not Applicable |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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