SF1670 PTEN inhibidor

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Control de calidad

Lote: S731001 DMSO]29 mg/mL]false]Ethanol]1 mg/mL]false]Water]Insoluble]false Pureza: 99.01%

Citado en Nature Medicine por su máxima calidad
COA
NMR
HPLC
SDS
Hoja de datos

99.01

Dianas relacionadas	PI3K Akt mTOR GSK-3 ATM/ATR DNA-PK AMPK PDPK1 PP2A PDK
Otros PTEN Inhibidores	bpV (HOpic) VO-Ohpic trihydrate

Cultivo celular, tratamiento y concentración de trabajo

Líneas celulares	Tipo de ensayo	Descripción de la actividad
human T-cell	Proliferation assay	In vitro inhibition of human T-cell proliferation, IC50=0.1 μM
human T-cells	Cytotoxicity assay	Cytotoxicity measured against human T-cells, CC50=3.5 μM
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Información química, almacenamiento y estabilidad

Peso molecular	307.34	Fórmula	C₁₉H₁₇NO₃	Almacenamiento (Desde la fecha de recepción)	3 años-20°Cpolvo
Nº CAS	345630-40-2	Descargar SDF		Almacenamiento de soluciones madre	1 año-80°Cen disolvente 1 mes-20°Cen disolvente
Sinónimos	N/A			Smiles	CC(C)(C)C(=O)NC1=CC2=C(C=C1)C3=CC=CC=C3C(=O)C2=O

Solubilidad

In vitro
Lote:

DMSO : 29 mg/mL (94.35 mM)
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Ethanol : 1 mg/mL

Water : Insoluble

Calculadora de Molaridad

Masa	Concentración	Volumen	Peso molecular
=	×	×

Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo Lote:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Validado por los laboratorios Selleck. Si necesita ajustes en esta formulación, contacte con nuestro equipo de ventas para pruebas personalizadas.	0.130mg/ml (0.42mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL 2.5 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL Tween80 to the above system, mix evenly to clarify it; then continue to add 500 μL ddH2O to make it clear. Volume up to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

Dosis: mg/kg Peso promedio de los animales: g Volumen de dosificación por animal:μL Número de animales:

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH₂O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción

Targets/IC₅₀/Ki	PTEN 2 μM
In vitro	El SF1670 muestra una potente citotoxicidad en células HBEC, PC-3 y H1299 con un IC50 de 5 μM, 10 μM y 44 μM, respectivamente. En un modelo de angiogénesis con matrigel en anillos aórticos de ratón, este compuesto estimula los procesos angiogénicos.Aumenta la señalización PtdIns(3,4,5)P3 provocada por quimioatrayentes en neutrófilos y mejora las funciones de los neutrófilos.
Ensayo de quinasa	Ensayo de inhibición de PTEN
Ensayo de quinasa	Para determinar la respuesta a la dosis de los posibles inhibidores de PTEN, se evalúan dosis de compuestos de prueba que oscilan entre 1 nM y 250 uM (concentraciones finales de la mezcla de reacción) en el ensayo general de inhibición de PTEN. Para obtener los datos de IC50, se realizan dos rondas separadas del ensayo de respuesta a la dosis. En la primera ronda, se prueba la actividad de PTEN en presencia de un inhibidor en diluciones seriadas de 10 veces que oscilan entre 1 nM y 250 uM. Una vez determinado el rango de concentración en el que la actividad de PTEN cambia drásticamente, se añaden dos puntos de datos de concentración adicionales dentro de este rango y se vuelve a realizar el ensayo de inhibición de PTEN para la segunda ronda. La IC50 de inhibición de PTEN se presenta como la concentración de inhibidor en la que se alcanza el 50 % de la actividad de PTEN. Cuando el ensayo se realizó en múltiples ocasiones y dio una IC50 ligeramente diferente, entonces se informó de un rango de IC50 encontrado.
In vivo	El pretratamiento con SF1670 (500 nM i.v.) aumenta la capacidad de eliminar bacterias en ratones neutropénicos tanto en casos de peritonitis como de neumonía bacteriana, y reduce la mortalidad por neumonía relacionada con la neutropenia.
Referencias	[1] http://www.google.co.uk/patents/US20070203098 [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21521784/

Soporte técnico

Instrucciones de manipulación

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
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Estructura química

Peso molecular: 307.34