solo para uso en investigación
Cat. No.S8651
| Peso molecular | 347.24 | Fórmula | C6H4NO8V.2K |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| Nº CAS | 722494-26-0 | -- | Almacenamiento de soluciones madre |
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| Sinónimos | Bisperoxovanadium (HOpic) | Smiles | [K+].[K+].OC1=CC=C2N(=C1)|[V+3]|3|4(|[O-][O-]|3)(|[O-][O-]|4)(|[O-]C2=O)=O | ||
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In vitro |
Water : 69 mg/mL
DMSO
: Insoluble
Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| Targets/IC50/Ki |
PTEN
(Cell-free assay) 14 nM
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| In vitro |
El tratamiento con 1 μM de BpV(HOpic) es capaz de aumentar la migración in vitro de mioblastos C2C12 sin reducir significativamente su capacidad para diferenciarse y fusionarse en miotubos multinucleados. Este compuesto mejora la señalización de AKT y ERK1/2, lo que está en conjunción con sus efectos sobre la migración de mioblastos.
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| In vivo |
En comparación con ratones tratados con vehículo con IRI (lesión de isquemia/reperfusión renal), la inhibición farmacológica de PTEN con bpV (HOpic) exacerba la disfunción renal y promueve el daño tubular. La inhibición de PTEN con este compuesto mejora la apoptosis de las células tubulares en los riñones con IRI, lo que se asocia con una activación excesiva de la caspasa-3. Además, expande la infiltración de neutrófilos y macrófagos en los riñones con IRI, lo que se acompaña de una mayor expresión de las moléculas proinflamatorias.
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Referencias |
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Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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