bpV (HOpic)

N.º de catálogoS8651 Lote:S865101

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Datos técnicos

Fórmula

C6H4NO8V.2K
Peso molecular 347.24 Número CAS 722494-26-0
Solubilidad (25°C)* In vitro Water 69 mg/mL (198.7 mM)
DMSO Insoluble
Ethanol Insoluble
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción bpV (HOpic) (Bisperoxovanadium (HOpic)) es un potente inhibidor de PTEN con una IC50 de 14 nM. Los IC50 para PTP-β y PTP-1B son aproximadamente 350 y 1800 veces más altos que el de PTEN, respectivamente.
Objetivos
PTEN
(Cell-free assay)
14 nM
In vitro El tratamiento con 1 μM de BpV(HOpic) es capaz de aumentar la migración in vitro de mioblastos C2C12 sin reducir significativamente su capacidad para diferenciarse y fusionarse en miotubos multinucleados. Este compuesto mejora la señalización de AKT y ERK1/2, lo que está en conjunción con sus efectos sobre la migración de mioblastos.
In vivo En comparación con ratones tratados con vehículo con IRI (lesión de isquemia/reperfusión renal), la inhibición farmacológica de PTEN con bpV (HOpic) exacerba la disfunción renal y promueve el daño tubular. La inhibición de PTEN con este compuesto mejora la apoptosis de las células tubulares en los riñones con IRI, lo que se asocia con una activación excesiva de la caspasa-3. Además, expande la infiltración de neutrófilos y macrófagos en los riñones con IRI, lo que se acompaña de una mayor expresión de las moléculas proinflamatorias.

Protocolo (de referencia)

Ensayo celular:

[2]
  • Líneas celulares

    C2C12 myoblasts

  • Concentraciones

    1 μM or 10 μM

  • Tiempo de incubación

    72 h

  • Método

    C2C12 myoblasts are grown to high confluency and triggered to differentiate in the presence of DM, supplemented with 1 μM or 10 μM of this compound (bpV (HOpic)).
Estudio en animales:

[3]
  • Modelos animales

    mouse model of ischemia-reperfusion injury (C57BL/6 mice, 8-12 weeks old)

  • Dosificaciones

    200 μg/kg

  • Administración

    i.p.

Referencias

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15147864/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23553034/
  • https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5572703/

Sellecks bpV (HOpic) Ha sido citado por 21 Publicaciones

Dysregulated oxidative stress and lactate levels in treatment-resistant schizophrenia [ Brain Behav Immun, 2025, 130:106111] PubMed: 40962035
SET8 inhibition preserves PTEN to attenuate kidney cell apoptosis in cisplatin nephrotoxicity [ Cell Death Dis, 2025, 16(1):226] PubMed: 40164578
Extracellular vesicles enriched with miR-486 from Tetramethylpyrazine-preconditioned bone marrow mesenchymal stem cells promote microglia/macrophage M2 polarization and enhance neurogenesis in rats with ischemic stroke [ Stem Cell Res Ther, 2025, 16(1):455] PubMed: 40859346
Pten regulates endocytic trafficking of cell adhesion and Wnt signaling molecules to pattern the retina [ Cell Rep, 2024, 43(4):114005] PubMed: 38551961
SET8 inhibition preserves PTEN to attenuate kidney cell apoptosis in cisplatin nephrotoxicity [ Res Sq, 2024, rs.3.rs-4603170] PubMed: 39184108
Single-cell analysis reveals an Angpt4-initiated EPDC-EC-CM cellular coordination cascade during heart regeneration [ Protein Cell, 2023, 14(5):350-368] PubMed: 37155312
Malic Enzyme 1 as a Novel Anti-Ferroptotic Regulator in Hepatic Ischemia/Reperfusion Injury [ Adv Sci (Weinh), 2023, 10(13):e2205436] PubMed: 36840630
Downregulation of KLF10 contributes to the regeneration of survived renal tubular cells in cisplatin-induced acute kidney injury via ZBTB7A-KLF10-PTEN axis [ Cell Death Discov, 2023, 9(1):82] PubMed: 36878898
The anti-angiogenesis mechanism of Geniposide on rheumatoid arthritis is related to the regulation of PTEN [ Inflammopharmacology, 2022, 30(3):1047-1062] PubMed: 35389123
Primary Cilia Restrain PI3K-AKT Signaling to Orchestrate Human Decidualization [ Int J Mol Sci, 2022, 23(24)15573] PubMed: 36555215

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