Name: Crenigacestat (LY3039478)
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S7169
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Control de calidad

Lote: Pureza: 99.89%

99.89

Dianas relacionadas	JAK TGF-beta/Smad Wnt/beta-catenin ERK GSK-3 ROCK Hedgehog/Smoothened PKA Secretase STAT
Otros Notch Inhibidores	FLI-06 IMR-1 RIN1 (RBPJ Inhibitor-1) Limantrafin (CB-103) NVS-ZP7-4 IMR-1A Jagged-1 (188-204) (TFA)

Cultivo celular, tratamiento y concentración de trabajo

Líneas celulares	Tipo de ensayo	Tiempo de incubación	Descripción de la actividad	PMID
SW480	Function assay	24 hrs	Inhibition of gamma-secretase mediated cleavage of Notch 1 in human SW480 cells assessed as nuclear accumulation of Notch 1 intracellular domain (N1ICD) after 24 hrs by ELISA, IC50 = 0.0001 μM.	24900678
HEL 92.1.7	Function assay	24 hrs	Inhibition of gamma-secretase mediated cleavage of Notch 1 in human HEL 92.1.7 cells assessed as nuclear accumulation of Notch 1 intracellular domain (N1ICD) after 24 hrs by ELISA, IC50 = 0.00023 μM.	24900678
U-87-MG	Function assay	24 hrs	Inhibition of gamma-secretase mediated cleavage of Notch 1 in human U-87-MG cells assessed as nuclear accumulation of Notch 1 intracellular domain (N1ICD) after 24 hrs by ELISA, IC50 = 0.00028 μM.	24900678
BxPC3	Function assay	24 hrs	Inhibition of gamma-secretase mediated cleavage of Notch 1 in human BxPC3 cells assessed as nuclear accumulation of Notch 1 intracellular domain (N1ICD) after 24 hrs by ELISA, IC50 = 0.00039 μM.	24900678
HEK293deltaE12	Function assay		Inhibition of gamma-secretase mediated cleavage of transfected mouse Notch 1 (1703-2183) harboring N-terminal 23 aminoacid signal peptide sequence in human HEK293deltaE12 cells assessed as nuclear accumulation of Notch 1 intracellular domain (N1ICD) after, IC50 = 0.00041 μM.	24900678
A375	Function assay	24 hrs	Inhibition of gamma-secretase mediated cleavage of Notch 1 in human A375 cells assessed as nuclear accumulation of Notch 1 intracellular domain (N1ICD) after 24 hrs by ELISA, IC50 = 0.00048 μM.	24900678
MDA-MB-231	Function assay	24 hrs	Inhibition of gamma-secretase mediated cleavage of Notch 1 in human MDA-MB-231 cells assessed as nuclear accumulation of Notch 1 intracellular domain (N1ICD) after 24 hrs by ELISA, IC50 = 0.0005 μM.	24900678
MOLT-3	Function assay	24 hrs	Inhibition of gamma-secretase mediated cleavage of Notch 1 in human MOLT-3 cells assessed as nuclear accumulation of Notch 1 intracellular domain (N1ICD) after 24 hrs by ELISA, IC50 = 0.00061 μM.	24900678
MIAPaCa2	Function assay	24 hrs	Inhibition of gamma-secretase mediated cleavage of Notch 1 in human MIAPaCa2 cells assessed as nuclear accumulation of Notch 1 intracellular domain (N1ICD) after 24 hrs by ELISA, IC50 = 0.00071 μM.	24900678
HCT 116	Function assay	24 hrs	Inhibition of gamma-secretase mediated cleavage of Notch 1 in human HCT 116 cells assessed as nuclear accumulation of Notch 1 intracellular domain (N1ICD) after 24 hrs by ELISA, IC50 = 0.00072 μM.	24900678
MOLT-4	Function assay	24 hrs	Inhibition of gamma-secretase mediated cleavage of Notch 1 in human MOLT-4 cells assessed as nuclear accumulation of Notch 1 intracellular domain (N1ICD) after 24 hrs by ELISA, IC50 = 0.00074 μM.	24900678
K562	Function assay	24 hrs	Inhibition of gamma-secretase mediated cleavage of Notch 1 in human K562 cells assessed as nuclear accumulation of Notch 1 intracellular domain (N1ICD) after 24 hrs by ELISA, IC50 = 0.00074 μM.	24900678
CCRF-CEM	Function assay	24 hrs	Inhibition of gamma-secretase mediated cleavage of Notch 1 in human CCRF-CEM cells assessed as nuclear accumulation of Notch 1 intracellular domain (N1ICD) after 24 hrs by ELISA, IC50 = 0.00076 μM.	24900678
DLD1	Function assay	24 hrs	Inhibition of gamma-secretase mediated cleavage of Notch 1 in human DLD1 cells assessed as nuclear accumulation of Notch 1 intracellular domain (N1ICD) after 24 hrs by ELISA, IC50 = 0.00098 μM.	24900678
A2780	Function assay	24 hrs	Inhibition of gamma-secretase mediated cleavage of Notch 1 in human A2780 cells assessed as nuclear accumulation of Notch 1 intracellular domain (N1ICD) after 24 hrs by ELISA, IC50 = 0.00103 μM.	24900678
SUP-T1	Function assay	24 hrs	Inhibition of gamma-secretase mediated cleavage of Notch 1 in human SUP-T1 cells assessed as nuclear accumulation of Notch 1 intracellular domain (N1ICD) after 24 hrs by ELISA, IC50 = 0.00124 μM.	24900678
Jurkat	Function assay	24 hrs	Inhibition of gamma-secretase mediated cleavage of Notch 1 in human Jurkat cells assessed as nuclear accumulation of Notch 1 intracellular domain (N1ICD) after 24 hrs by ELISA, IC50 = 0.00595 μM.	24900678
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Información química, almacenamiento y estabilidad

Peso molecular	464.44	Fórmula	C₂₂H₂₃F₃N₄O₄	Almacenamiento (Desde la fecha de recepción)	3 años-20°Cpolvo
Nº CAS	1421438-81-4	Descargar SDF		Almacenamiento de soluciones madre	1 año-80°Cen disolvente 1 mes-20°Cen disolvente

Solubilidad

In vitro
Lote:

DMSO : 93 mg/mL (200.24 mM)
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Ethanol : 93 mg/mL

Water : Insoluble

Calculadora de Molaridad

Masa	Concentración	Volumen	Peso molecular
=	×	×

Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo Lote:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Validado por los laboratorios Selleck. Si necesita ajustes en esta formulación, contacte con nuestro equipo de ventas para pruebas personalizadas.	9.500mg/ml (20.45mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 190 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify it; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

Dosis: mg/kg Peso promedio de los animales: g Volumen de dosificación por animal:μL Número de animales:

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH₂O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción

Targets/IC₅₀/Ki	Notch ~1 nM
In vitro	Crenigacestat (LY3039478) es una nueva molécula pequeña que es un inhibidor exquisitamente potente de la escisión del dominio intracelular Notch-1 (N1ICD) con una IC50 de ~1 nM en la mayoría de las líneas de células tumorales probadas. También inhibe potentemente la actividad del receptor Notch mutante. El tratamiento con este inhibidor de gamma secretasa inhibió significativamente el crecimiento de 2 líneas celulares de CCRCC (carcinoma de células renales claras) de manera dependiente de la concentración. También condujo a una disminución de la expresión de Myc y Ciclina A1, dos genes que formaban parte de la firma proliferativa impulsada por Notch en sistemas modelo murinos y humanos. Además, indujo la detención del ciclo celular en G0/G1 en células CCRCC.
In vivo	Crenigacestat (LY3039478) presenta una biodisponibilidad oral (%F) del 65% en ratones, con un aclaramiento (CL) de 41 mL/min/kg y un VDss de 3,8 L/kg. En ratas, su biodisponibilidad oral es del 65%, el CL es de 98 mL/min/kg y el VDss es de 4,9 L/kg, mientras que en perros, la biodisponibilidad oral alcanza el 67%, con un CL de 3,8 mL/min/kg y un VDss de 1,4 L/kg. En un modelo de tumor de xenoinjerto, este compuesto inhibió la escisión de N1ICD y la expresión de genes regulados por Notch en el microambiente tumoral. La inhibición de la escisión de Notch también resultó en la inducción de apoptosis en un modelo de xenoinjerto dependiente de Notch. En ratones NSG inmunodeficientes xenoinjertados con células CCRCC 769-P, aumentó significativamente la supervivencia y retrasó el crecimiento tumoral en cohortes independientes, demostrando la eficacia in vivo en CCRCC.
Referencias	[1] http://www.rsc.org/images/Warren_Porter_tcm18-237088.pdf [2] http://cancerres.aacrjournals.org/content/73/8_Supplement/1131.short [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27909050/ [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27103434/

Información del ensayo clínico

(datos de https://clinicaltrials.gov, actualizado el 2024-05-22)

Número NCT	Reclutamiento	Condiciones	Patrocinador/Colaboradores	Fecha de inicio	Fases
NCT02906618	Completed	Healthy	Eli Lilly and Company	October 4 2016	Phase 1
NCT02917733	Completed	Healthy	Eli Lilly and Company	September 2016	Phase 1
NCT02836600	Completed	Advanced Solid Tumor	Eli Lilly and Company	September 9 2016	Phase 1
NCT02518113	Completed	T-cell Acute Lymphoblastic Leukemia\|T-cell Lymphoblastic Lymphoma	Eli Lilly and Company	October 1 2015	Phase 1\|Phase 2

Soporte técnico

Instrucciones de manipulación

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Si tiene alguna otra consulta, por favor deje un mensaje.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
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C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
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C8=C7/X	C8:	LOG(C8):

Crenigacestat (LY3039478) Inhibidor de Notch/γ-secretasa

Estructura química

Peso molecular: 464.44