solo para uso en investigación
Cat. No.S3376
| Dianas relacionadas | Adrenergic Receptor AChR 5-HT Receptor COX Calcium Channel Histamine Receptor Dopamine Receptor GABA Receptor TRP Channel Cholinesterase (ChE) |
|---|---|
| Otros Notch Inhibidores | Crenigacestat (LY3039478) FLI-06 IMR-1 Limantrafin (CB-103) NVS-ZP7-4 IMR-1A Jagged-1 (188-204) (TFA) |
| Peso molecular | 311.31 | Fórmula | C17H14FN3O2 |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| Nº CAS | 2682114-39-0 | -- | Almacenamiento de soluciones madre |
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| Sinónimos | N/A | Smiles | C[N]1N=CC=C1C2=CC(=C(C=C2)C(N)=O)OC3=CC=CC=C3F | ||
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In vitro |
DMSO
: 62 mg/mL
(199.15 mM)
Ethanol : 62 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| Targets/IC50/Ki |
RBPJ
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| In vitro |
RBPJ Inhibitor-1 (RIN1) bloquea la interacción funcional de RBPJ con SHARP, una proteína andamio que forma un complejo represor transcripcional con RBPJ en ausencia de señalización NOTCH. Consistente con la interrupción de la señalización NOTCH, este compuesto inhibe la proliferación de líneas celulares de cáncer hematológico y promueve la diferenciación del músculo esquelético a partir de mioblastos C2C12. |
| In vivo |
RIN1 (RBPJ Inhibitor-1) es un potente inhibidor del factor de transcripción RBPJ que interrumpe la interacción entre NOTCH y RBPJ. |
Referencias |
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Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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