solo para uso en investigación
Cat. No.S7870
| Dianas relacionadas | PI3K Akt mTOR GSK-3 ATM/ATR DNA-PK AMPK PDPK1 PTEN PP2A |
|---|---|
| Otros S6 Kinase Inhibidores | PF-4708671 BI-D1870 LY2584702 LY2584702 Tosylate LJI308 S6K-18 3'-Hydroxypterostilbene L-Norvaline BRD7389 Gingerenone A |
| Peso molecular | 381.42 | Fórmula | C22H21F2N3O |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | |
|---|---|---|---|---|---|
| Nº CAS | 1627710-50-2 | Descargar SDF | Almacenamiento de soluciones madre |
|
|
| Sinónimos | N/A | Smiles | CN1CCN(CC1)C2=CC=C(C=C2)C3=C(C=NC=C3)C4=CC(=C(C(=C4)F)O)F | ||
|
In vitro |
Ethanol : 20 mg/mL
DMSO
: 10 mg/mL
(26.21 mM)
Water : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| Targets/IC50/Ki |
RSK3
(Cell-free assay) 4 nM
RSK2
(Cell-free assay) 5 nM
RSK1
(Cell-free assay) 6 nM
|
|---|---|
| In vitro |
LJH685 modula la fosforilación de YB1 al inhibir potente y selectivamente RSK en las células. En las líneas celulares de cáncer dependientes de la vía MAPK, este compuesto muestra efectos antiproliferativos y causa la regulación del ciclo celular y la inducción de la apoptosis.
|
| Ensayo de quinasa |
Inhibición de la actividad de RSK1, RSK2 y RSK3
|
|
La actividad enzimática de las isoformas de RSK 1, 2 y 3 (PV4049, PV4051 y PV3846) se evalúa utilizando la proteína RSK recombinante de longitud completa. Se permite que RSK1 (1 nmol/L), RSK2 (0,1 nmol/L) o RSK3 (1 nmol/L) fosforile 200 nmol/L de sustrato peptídico (biotina-AGAGRSRHSSYPAGT-OH) en presencia de ATP a una concentración igual al Km para ATP para cada enzima (RSK1, 5 μmol/L; RSK2, 20 μmol/L; y RSK3, 10 μmol/L) y diluciones apropiadas de este compuesto.
|
Referencias |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Si tiene alguna otra consulta, por favor deje un mensaje.