solo para uso en investigación
Cat. No.S3826
| Peso molecular | 154.16 | Fórmula | C8H10O3 |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | |
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| Nº CAS | 10597-60-1 | Descargar SDF | Almacenamiento de soluciones madre |
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| Sinónimos | 3-Hydroxytyrosol; 3,4-dihydroxyphenylethanol; Dihydroxyphenylethanol; 2-(3,4-Di-hydroxyphenyl)-ethanol | Smiles | C1=CC(=C(C=C1CCO)O)O | ||
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In vitro |
DMSO
: 31 mg/mL
(201.08 mM)
Water : 31 mg/mL Ethanol : 31 mg/mL |
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| In vitro |
El hidroxitirosol disminuye el nivel de especies reactivas de oxígeno (ROS) intracelulares en las células MCF10A, pero no en las células MCF7 o MDA-MB-231. Este compuesto previene el daño oxidativo del ADN en las tres líneas celulares mamarias: células MCF10A, MDA-MB-231 y MCF7. Es un potente antioxidante debido a su marcada actividad antioxidante, su capacidad para eliminar radicales libres de oxígeno y nitrógeno, para inhibir la oxidación de lipoproteínas de baja densidad (LDL), la agregación plaquetaria y la activación de células endoteliales, y su protección contra el daño del ADN. Es capaz de reducir la síntesis de prostaglandina E2 bloqueando la transcripción de COX-2 y 5-lipooxigenasa, reduciendo así la influencia crónica asociada con enfermedades como el cáncer.
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| In vivo |
La administración de HT protege contra la lesión hepática por I/R, como lo indican los niveles disminuidos de aminotransferasa sérica y una menor necrosis y apoptosis parenquimatosa. Los niveles séricos del factor de necrosis tumoral-α, interleucina-6, proteína inflamatoria de macrófagos 2, así como el contenido de especies reactivas de oxígeno (ROS) en los tejidos hepáticos, disminuyen por este compuesto.
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Referencias |
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Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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