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AZD3965 Inhibidor de MCT1

Cat. No.S7339

AZD3965 es un potente, selectivo y oralmente disponible inhibidor del transportador de monocarboxilato 1 (MCT1) con una afinidad de unión de 1,6 nM, 6 veces más selectivo que MCT2. Fase 1.
AZD3965 MCT inhibidor Chemical Structure

Estructura química

Peso molecular: 515.51

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Control de calidad

Lote: Pureza: 99.94%
99.94

Cultivo celular, tratamiento y concentración de trabajo

Líneas celulares Tipo de ensayo Concentración Tiempo de incubación Formulación Descripción de la actividad PMID
Raji Growth inhibition assay 72 h GI50=12.35 nM 29050199
WSU-DLCL-2 Growth inhibition assay 72 h GI50=6.11 nM 29050199
SU-DHL-10 Growth inhibition assay 72 h GI50=4.22 nM 29050199
Karpas-422 Growth inhibition assay 72 h GI50=395.38 nM 29050199
Hut78 Function assay 5, 25, 500 nM 24 h 24h exposure to a low concentration of AZD3965 (5nM) led to a 10-fold build-up in LactateI in MCT4+ Hut78 human lymphoma cells, which was sustained at higher drug concentrations (25nM and 500nM) 28923861
HT29 Function assay 5, 25, 500 nM 24 h Cells showed a trend towards an increase in LactateI relative to controls with 5nM and 25nM AZD3965 which only became significant with exposure to 500 nM AZD3965 reaching up to 4-fold, relative to controls. 28923861
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Información química, almacenamiento y estabilidad

Peso molecular 515.51 Fórmula

C21H24F3N5O5S

Almacenamiento (Desde la fecha de recepción)
Nº CAS 1448671-31-5 Descargar SDF Almacenamiento de soluciones madre

Sinónimos N/A Smiles CC1=C(C(=NN1)C(F)(F)F)CC2=C(C3=C(S2)N(C(=O)N(C3=O)C)C(C)C)C(=O)N4CC(CO4)(C)O

Solubilidad

In vitro
Lote:

DMSO : 100 mg/mL (193.98 mM)
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Ethanol : 100 mg/mL

Water : Insoluble

Calculadora de Molaridad

Masa Concentración Volumen Peso molecular
Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo
Lote:

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

mg/kg g μL

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción

Targets/IC50/Ki
MCT1
In vitro

En líneas celulares de linfoma que expresan preferentemente MCT1, AZD3965 inhibe potentemente el transporte de lactato y el crecimiento celular.

Este compuesto inhibe la actividad de MCT1 en las células y muestra una mayor sensibilidad en hipoxia.

En células H526, HGC27 y DMS114, esta sustancia química aumenta el lactato intracelular y reduce significativamente la captación de lactato.

In vivo

En ratones scid-γ diabéticos no obesos con xenoinjertos COR-L103, AZD3965 (100 mg/kg, p.o.) reduce el crecimiento tumoral y aumenta el lactato intratumoral.

En ratones con tumores H526, este compuesto (100 mg/kg, p.o.) causa un aumento de la concentración de lactato, una reducción del crecimiento y una mayor sensibilidad a la radiación.

Referencias

Aplicaciones

Métodos Biomarcadores Imágenes PMID
Growth inhibition assay Cell viability
S7339-viability1
29050199

Información del ensayo clínico

(datos de https://clinicaltrials.gov, actualizado el 2024-05-22)

Número NCT Reclutamiento Condiciones Patrocinador/Colaboradores Fecha de inicio Fases
NCT01791595 Completed
Adult Solid Tumor|Diffuse Large B Cell Lymphoma|Burkitt Lymphoma
Cancer Research UK|AstraZeneca
April 23 2013 Phase 1

Soporte técnico

Instrucciones de manipulación

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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