solo para uso en investigación
Cat. No.S2527
| Dianas relacionadas | Integrase Bacterial Anti-infection Fungal Antiviral COVID-19 Parasite Reverse Transcriptase HIV HCV Protease |
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| Otros Antibiotics Inhibidores | G418 Sulfate (Geneticin) Puromycin Nanchangmycin Sitafloxacin Hydrate Nadifloxacin Spiramycin Thiamphenicol Fusidine Gamithromycin Tildipirosin |
| Peso molecular | 478.88 | Fórmula | C22H22N2O8.HCl |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | |
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| Nº CAS | 3963-95-9 | Descargar SDF | Almacenamiento de soluciones madre |
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| Sinónimos | Rondomycin | Smiles | CN(C)C1C2C(C3C(=C)C4=C(C(=CC=C4)O)C(=C3C(=O)C2(C(=C(C1=O)C(=O)N)O)O)O)O.Cl | ||
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In vitro |
DMSO
: 95 mg/mL
(198.37 mM)
Water : 1 mg/mL Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| Targets/IC50/Ki |
protein synthesis
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| In vitro |
La Methacycline inhibe la actina alfa de músculo liso, Snail1 y el colágeno I inducidos por TGF-β1 en células epiteliales alveolares primarias. La Methacycline inhibe las vías no-Smad inducidas por TGF-β1, incluyendo la activación de la cinasa N-terminal de c-Jun, p38 y Akt, pero no la actividad transcripcional de Smad o β-catenina. La Methacycline no tiene efecto sobre las actividades basales de la cinasa N-terminal de c-Jun, p38 o Akt ni sobre las respuestas de los fibroblastos pulmonares a TGF-β1.
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| In vivo |
La Methacycline (100 mg/kg, i.p.) administrada diariamente a partir de los 10 días posteriores a la bleomicina intratraqueal mejora la supervivencia en el Día 17. La Methacycline atenúa los marcadores EMT canónicos inducidos por bleomicina, Snail1, Twist1, colágeno I, así como la proteína y el ARNm de fibronectina. La Methacycline no atenúa la acumulación de células inflamatorias ni altera los genes sensibles a TGF-β1 en macrófagos alveolares.
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Referencias |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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