IFN Inhibidores | IFN Inhibitors

Nº Cat.	Nombre del producto	Información	Citas de uso del producto
E2982	IFN alpha-IFNAR-IN-1 hydrochloride	IFN alpha-IFNAR-IN-1 hydrochloride es un inhibidor no peptídico de bajo peso molecular que inhibe la interacción entre IFN-α e IFNAR. Este compuesto inhibe las respuestas de IFN-α inducidas por el virus Vaccinia Ankara modificado (MVA) en cultivos de pDC (BM-pDCs) derivados de médula ósea murina y diferenciados con Flt3-L con un valor de IC50 de 2-8 μM.
S3827	Royal jelly acid	Royal jelly acid (ácido 10-hidroxi-trans-2-decenoico, 10H2DA) es el principal componente lipídico de la jalea real, que es el alimento para las abejas reina y las larvas. Está involucrado en varios procesos de tratamiento de enfermedades autoinmunes e inflamatorias, incluyendo la inhibición de las respuestas de macrófagos estimuladas por lipopolisacárido (LPS) e interferón (IFN)-γ, la inhibición de la proliferación de células T y la actividad antirreumatoide.
S6494	CCCP	CCCP (Carbonyl cyanide m-chlorophenyl hydrazone, Carbonyl cyanide 3-chlorophenylhydrazone), un inhibidor de la fosforilación oxidativa, es un desacoplador mitocondrial protonóforo que aumenta la permeabilidad de la membrana a los protones, lo que lleva a una interrupción en el potencial de membrana mitocondrial. Este compuesto, el protonóforo, puede inhibir la producción de IFN-β STING-mediated mediante la alteración del potencial de membrana mitocondrial (MMP).	Mol Cell, 2025, 85(7):1467-1476.e6 Life Sci, 2025, 380:123965 iScience, 2025, 28(8):112972
S3544	VBIT-4	VBIT-4 es un inhibidor de la oligomerización del canal aniónico dependiente de voltaje (VDAC) que disminuye la liberación de ADN mitocondrial (ADNmt), la señalización del interferón tipo I (IFN), las trampas extracelulares de neutrófilos y la gravedad de la enfermedad en un modelo de ratón de lupus eritematoso sistémico.	Cell Rep, 2025, 44(5):115605 Cell Rep, 2025, 44(6):115834 Aging Cell, 2025, 24(9):e70135
S7259	FLLL32	FLLL32 es un potente inhibidor de JAK2/STAT3 con una IC50 de <5 μM. Este compuesto inhibe la inducción de la fosforilación de STAT3 por IFNα e IL-6 en células de cáncer de mama.	Stem Cell Reports, 2025, 20(10):102673 Cancer Commun -Lond), 2023, 43(10):1117-1142 Microbiol Res, 2023, 276:127480
S8879	BMS-986165 (Deucravacitinib)	Deucravacitinib (BMS-986165) es un inhibidor alostérico altamente potente y selectivo de Tyk2 con un valor de Ki de 0,02 nM para la unión al dominio de pseudocinasa de Tyk2. Es altamente selectivo frente a un panel de 265 quinasas y pseudocinasas.	Res Sq, 2025, rs.3.rs-6079043 Nat Commun, 2024, 15(1):1718 Nat Commun, 2024, 15(1):1337
S3023	Bufexamac	Bufexamac (ácido bufexámico) es un inhibidor de la COX para la liberación de IFN-α con un EC50 de 8,9 μM.	Biomedicines, 2024, 12(6)1203 Int J Mol Sci, 2021, 22(9)4559 Reprod Sci, 2021, 10.1007/s43032-021-00533-2
S3924	Ginsenoside Rb1	Ginsenoside Rb1 (Gypenoside III) es un protopanaxadiol que tiene diversos efectos in vitro e in vivo, incluyendo acciones neuroprotectoras, antiinflamatorias y antiobesidad. Este compuesto, un componente principal de la raíz de Panax ginseng, inhibe la actividad de la Na+, K+-ATPase con una IC50 de 6,3±1,0 μM. También inhibe la activación de IRAK-1 y la fosforilación de NF-κB p65. Este químico reduce las expresiones de TLR3, TLR4 y TRAF-6, y disminuye los niveles de TNF-α, IFN-β e iNOS.	J Biol Chem, 2024, 300(8):107542 J Ethnopharmacol, 2021, S0378-8741(21)00169-0 J Biol Chem, 2021, S0021-9258(21)00790-0
S5588	Creatine	Creatine (ácido metilguanidoacético) es un ácido orgánico nitrogenado que se encuentra naturalmente en los vertebrados. Facilita el reciclaje de adenosín trifosfato (ATP) principalmente en el tejido muscular y cerebral. Este compuesto puede inhibir la transmisión de la señal JAK-STAT1 al inhibir la interacción de los receptores de IFN-γ con JAK2 de manera independiente del ATP, inhibiendo así la expresión génica proinflamatoria posterior.	Aging (Albany NY), 2022, 14(16):6796-6808 Cancer Cell, 2021, S1535-6108(21)00445-1 Histochem Cell Biol, 2021, 156(3):227-237
S0437	SAR-20347	SAR-20347 es un potente inhibidor de TYK2, JAK1, JAK2 y JAK3 con IC50 de 0,6 nM, 23 nM, 26 nM y 41 nM, respectivamente. Este compuesto inhibe la señalización de IL-12 e IFN-α mediada por TYK2 y JAK1.	Cancer Discov, 2023, 13(2):410-431
S6727	AX-024 HCl	AX-024 HCl bloquea la interacción del CD3 PRS con SH3.1 (Nck). Este compuesto también inhibe la IL-6, el TNF-alpha, el IFN-gamma, la IL-10 y la IL-17A.	Cell Rep Med, 2025, S2666-3791(25)00231-9
S1833	Butoconazole nitrate	Butoconazole nitrate (RS-35887) es un agente antifúngico que inhibe la liberación de citoquinas estimulada por PHA - IL-2, TNFα, IFN y GM-CSF - de linfocitos de sangre periférica humana (IC50 de 7,2 μg/mL, 14,4 μg/mL, 7,36 μg/mL y 7,6 μg/mL, respectivamente).