Solo para uso en investigación

Anti-Myc magnetic beads

El kit Anti-Myc magnetic beads se basa en perlas magnéticas de hidroxilo acopladas covalentemente con un anticuerpo monoclonal IgG1 de ratón de alta calidad.

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Ventajas

Ahorro de tiempo: ahorre de 15 a 30 minutos en comparación con las perlas de agarosa.

Operación sencilla: Separación magnética y sin centrifugación.

Alta capacidad de carga de proteínas.

Alta especificidad.

Comparación de Productos

Descripción

El kit Anti-Myc magnetic beads se basa en perlas magnéticas de hidroxilo acopladas covalentemente con un anticuerpo monoclonal IgG1 de ratón de alta calidad. Con una alta carga de proteína marcada con Myc (más de 0,6 mg de proteína/mL) y alta especificidad, se recomienda su uso para la co-inmunoprecipitación y purificación de proteínas.

Propiedades

Isotipo de anticuerpo	IgG1 de ratón
Purificación de anticuerpos	Purificado con Proteína A
Aplicación	Inmunoprecipitación y purificación de proteínas
Volumen recomendado	IP: 20 μl de perlas para 200 μl de solución de proteína cruda
Capacidad de unión	Mínimo 0,6 mg de proteína eluida por ml de perlas magnéticas

Almacenamiento (desde la fecha de recepción)

Almacenar a 2-8°C durante 2 años.

Protocolo

FlowChart of Selleck Anti-Myc magnetic beads

Resolución de problemas

Problema	Razón posible	Mejora sugerida
Fondo alto	Unión inespecífica de proteínas al anticuerpo, perlas magnéticas o tubos EP	Pre-clarificar el lisado para eliminar las proteínas de unión inespecífica. Después de suspender las perlas para el lavado final, transfiera toda la muestra a un tubo EP limpio y luego centrifuge.
Fondo alto	Los tiempos de lavado no son suficientes.	Aumentar el número de lavados. Aumentar la duración de los lavados.
No se observa señal.	La proteína marcada con Myc no se expresa en la muestra.	Asegúrese de que la proteína de interés contenga la secuencia Myc. Preparar el lisado fresco. Usar inhibidores de proteasas apropiados.
	Los tiempos de incubación son inadecuados.	Aumentar los tiempos de incubación.
	Sustancia interferente presente en la muestra.	El lisado puede contener altas concentraciones de ditiotreitol (DTT), 2-mercaptoetanol u otros agentes reductores. La concentración excesiva de detergente puede interferir con la interacción anticuerpo-antígeno.