Solo para uso en investigación

Anti-HA magnetic beads

El kit Anti-HA magnetic beads se basa en perlas magnéticas de hidroxilo acopladas covalentemente con un anticuerpo monoclonal IgG2b de ratón de alta calidad.

Anti-HA magnetic beads

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Ventajas

Ahorro de tiempo: ahorra 15-30 min en comparación con las perlas de agarosa.

Operación sencilla: Separación magnética y sin centrifugación.

Alta capacidad de carga de proteínas.

Alta especificidad.

Comparación de Productos

Descripción

El kit Anti-HA magnetic beads se basa en perlas magnéticas de hidroxilo acopladas covalentemente con un anticuerpo monoclonal IgG2b de ratón de alta calidad. Con una alta carga de proteína marcada con HA (más de 0,6 mg de proteína/mL) y alta especificidad, se recomienda su uso para la co-inmunoprecipitación y purificación de proteínas.

Propiedades

Isotipo de anticuerpo IgG2b de ratón
Purificación de anticuerpos Purificado con Proteína A
Aplicación Co-inmunoprecipitación y purificación de proteínas
Volumen recomendado IP: 20 μl de perlas para 200 μl de solución de proteína cruda
Capacidad de unión Mínimo 0,6 mg de proteína eluida por ml de perlas magnéticas

Almacenamiento (desde la fecha de recepción)

Almacenar a 2-8°C durante 2 años.

Protocolo

Protocol of Selleck Anti-HA magnetic beads

Resolución de problemas

Problema Razón posible Mejora sugerida
Fondo alto Unión inespecífica de proteínas al anticuerpo, perlas magnéticas o tubos EP Pre-clarificar el lisado para eliminar las proteínas de unión inespecífica.
Después de suspender las perlas para el lavado final, transfiera toda la muestra a un tubo EP limpio y luego centrifuge.
Los tiempos de lavado no son suficientes. Aumentar el número de lavados.
Aumentar la duración de los lavados.
No se observa señal. La proteína marcada con HA no se expresa en la muestra. Asegúrese de que la proteína de interés contenga la secuencia HA.
Preparar el lisado fresco.
Usar inhibidores de proteasas apropiados.
Los tiempos de incubación son inadecuados. Aumentar los tiempos de incubación.
Sustancia interferente presente en la muestra. El lisado puede contener altas concentraciones de ditiotreitol (DTT), 2-mercaptoetanol u otros agentes reductores.
La concentración excesiva de detergente puede interferir con la interacción anticuerpo-antígeno.

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