Wnt/beta-catenin Activadores | Wnt/beta-catenin Activators

Nº Cat.	Nombre del producto	Información	Citas de uso del producto
S8178	BML-284 Hydrochloride (Wnt agonist 1, AMBMP)	BML-284 Hydrochloride (Wnt agonist 1, AMBMP) es un activador de la vía de señalización Wnt permeable a las células, que induce actividad transcripcional dependiente de β-catenina y TCF con una EC50 de 0,7 μM.	EMBO Mol Med, 2025, 17(7):1794-1824 Mol Psychiatry, 2025, 30(12):5731-5748 Oncol Rep, 2025, 53(1)7
S3630	Methyl Vanillate	Methyl Vanillate, uno de los ingredientes de Hovenia dulcis Thunb, activa la vía Wnt/β-catenina e induce la diferenciación de osteoblastos in vitro.	Sci Rep, 2022, 12(1):7
E4800	BML-284	BML-284 (Wnt Agonist) es un potente activador permeable a las células de la señalización Wnt que induce la actividad transcripcional dependiente de TCF con un valor de EC50 de 0,7 µM. Este compuesto también actúa como un agonista de β-catenina que activa eficazmente la señalización directa Wnt-β-catenina para inducir la desdiferenciación de adipocitos al tiempo que elude el efecto apoptótico en el tratamiento hipertónico.
S1263	CHIR-99021 (Laduviglusib)	Laduviglusib (CHIR-99021, CT99021) es un inhibidor de GSK-3α y GSK-3β con valores de IC50 de 10 nM y 6.7 nM, respectivamente. No exhibe reactividad cruzada contra las quinasas dependientes de ciclina (CDK) y muestra una selectividad 350 veces mayor hacia GSK-3β en comparación con las CDK. Este compuesto funciona como un activador de Wnt/β-catenin e induce la autophagy.	Cancer Cell, 2025, 43(4):776-796.e14 Circulation, 2025, 151(20):1436-1448 Nat Biomed Eng, 2025, 9(1):93-108
S2924	Laduviglusib (CHIR-99021) Hydrochloride	Laduviglusib (CHIR-99021; CT99021) HCl es el clorhidrato de CHIR-99021, que es un inhibidor de GSK-3α/β con una IC50 de 10 nM/6.7 nM; CHIR-99021 muestra una selectividad más de 500 veces mayor por GSK-3 frente a sus homólogos más cercanos Cdc2 y ERK2. CHIR-99021 es un potente activador farmacológico de la vía de señalización Wnt/beta-catenin. CHIR-99021 rescata significativamente la autophagy inducida por la luz y aumenta las proteínas GR, RORα y las relacionadas con la autofagia.	Cell, 2025, 188(11):2974-2991.e20 Cell, 2025, S0092-8674(25)00807-4 Protein Cell, 2025, pwaf098
S7954	CP21R7	CP21R7 es un potente y selectivo inhibidor de GSK-3β que puede activar potentemente la señalización canónica Wnt.	Am J Transl Res, 2025, 17(10):8060-8075 J Nanobiotechnology, 2024, 22(1):373 iScience, 2024, 27(10):110862
S7421	CGP 57380	CGP 57380 es un potente inhibidor de MNK1 con una IC50 de 2,2 μM, que no exhibe actividad inhibitoria sobre p38, JNK1, ERK1 y -2, PKC, o quinasas tipo c-Src. Este compuesto regula al alza la β-catenina y potencia la apoptosis inducida por radiación.	Sci Rep, 2025, 15(1):1973 Cell Commun Signal, 2023, 21(1):107 Fundam Clin Pharmacol, 2022, 10.1111/fcp.12759
S7914	ISX-9 (Isoxazole 9)	ISX-9 (Isoxazole 9) es un promotor sintético de la neurogénesis adulta al desencadenar la diferenciación neuronal de células madre/precursoras neurales adultas (NSPC). ISX-9 (Isoxazole 9) activa múltiples vías, incluyendo la señalización de la transición epitelio-mesenquimal (EMT) inducida por TGF-β, la señalización Wnt canónica y no canónica en diferentes etapas de la diferenciación cardíaca.	iScience, 2025, 28(3):112015 Front Cell Dev Biol, 2025, 13:1513163 Cell Regen, 2025, 14(1):18
S3223	L-Quebrachitol	L-Quebrachitol (L-QCT), un producto natural aislado de muchas plantas, promueve la proliferación y la síntesis de ADN celular. Este compuesto regula al alza la proteína morfogenética ósea-2 (BMP-2) y el factor de transcripción 2 relacionado con runt (Runx2) y los genes reguladores asociados con la proteína quinasa activada por mitógenos (MAPK) y la vía de señalización Wnt/β-catenina, mientras que regula a la baja el nivel de ARNm del activador del receptor del ligando del factor nuclear-κB (NF-κB) (RANKL).
E0072	Indirubin-3′-oxime	Indirubin-3′-oxime (IDR3O, I3O) es un análogo de indirubina que muestra una actividad inhibidora favorable dirigida a GSK-3β y CDKs. Este compuesto también inhibe las JNKs con IC50 de 0,8 μM, 1,4 μM y 1,0 μM para JNK1, JNK2 y JNK3, respectivamente. Activa la señalización Wnt/β-catenina e inhibe la diferenciación de adipocitos y la obesidad.
S6085	KY19382 (A3051)	KY19382 (A3051) es un activador de la señalización Wnt/β-catenina a través de efectos inhibitorios tanto en la interacción CXXC5–DVL como en la actividad de GSK3β con IC50 de 19 nM y 10 nM, respectivamente.