IRE1 Inhibidores | IRE1 Inhibitors
| Nº Cat. | Nombre del producto | Información | Citas de uso del producto | Validaciones del producto |
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| S7272 | 4μ8C | 4μ8C (IRE1 Inhibitor III) es un potente y selectivo inhibidor de la IRE1 Rnase con una IC50 de 76 nM. |
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| S7771 | STF-083010 | STF-083010 es un inhibidor específico de la endonucleasa IRE1α sin afectar su actividad quinasa. |
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| S8658 | kira6 | kira6 es un potente inhibidor de la quinasa IRE1α de tipo II con una IC50 de 0,6 μM. Inhibe de forma dosis-dependiente la actividad quinasa de IRE1α(WT), la escisión del ARN XBP1, la escisión del ARN Ins2 y la oligomerización. |
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| S8286 | MKC-3946 | MKC3946 es un potente y soluble inhibidor del dominio endorribonucleasa IRE1α que provocó una modesta inhibición del crecimiento en líneas celulares de mieloma múltiple, sin toxicidad en células mononucleares normales. |
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| S8875 | MKC8866 | MKC8866 (IRE1-IN-8866), un análogo de salicilaldehído, es un inhibidor específico de la IRE1α RNase con una CI50 de 0,29 μM para IRE1α humana in vitro. |
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| E2652 | Kira8 | Kira8 (inhibidor de Ire-1, AMG-18) es un inhibidor mono-selectivo de IRE1α que atenúa alostéricamente la actividad RNasa de IRE1α con una IC50 de 5,9 nM. |
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| S6623 | APY29 | APY29 es un inhibidor de la quinasa tipo I de IRE1α que se une al sitio de unión de ATP en IRE1α e inhibe su autofosforilación (IC50 = 280 nM) y mejora su función RNasa (EC50 = 460 nM). |
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| S6495 | 6-Bromo-2-hydroxy-3-methoxybenzaldehyde | El 6-Bromo-2-hydroxy-3-methoxybenzaldehyde es un derivado de bromobenzaldehído que participa en la síntesis de (±)-norannuradhapurina. Este compuesto es un inhibidor de IRE-1α con una IC50 de 0,08 μM. | ||
| S7781 | Sunitinib (SU-11248) | Sunitinib es un inhibidor de RTK multidirigido que actúa sobre VEGFR2 (Flk-1) y PDGFRβ con una IC50 de 80 nM y 2 nM, y también inhibe c-Kit. Sunitinib también es un inhibidor dosis-dependiente de la actividad de autofosforilación de IRE1α. Sunitinib induce autophagy y apoptosis. |
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| S1042 | Sunitinib (SU11248) Malate | Sunitinib malate es un inhibidor de RTK multitarget que actúa sobre VEGFR2 (Flk-1) y PDGFRβ con IC50 de 80 nM y 2 nM en ensayos sin células, y también inhibe c-Kit. Sunitinib Malate inhibe eficazmente la autofosforilación de Ire1α. Sunitinib Malate aumenta tanto la apoptosis dependiente de receptor de muerte como la apoptosis mitocondrial. |
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