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JX06 PDK inhibidor

Name: JX06
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S0983
Rating: 5 (1 reviews)

Cat. No.S0983

JX06 es un inhibidor covalente selectivo de PDK1 en células. Este compuesto inhibe PDK1, PDK2 y PDK3 de forma dosis-dependiente con una IC50 de 0,049 μM, 0,101 μM y 0,313 μM, respectivamente.

Estructura química

Peso molecular: 324.51

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Control de calidad

Lote: S098301 DMSO]65 mg/mL]false]Water]Insoluble]false]Ethanol]Insoluble]false Pureza: 99.99%

Citado en Nature Medicine por su máxima calidad
COA
NMR
SDS
Hoja de datos

99.99

Dianas relacionadas	PI3K Akt mTOR GSK-3 ATM/ATR DNA-PK AMPK PDPK1 PTEN PP2A
Otros PDK Inhibidores	BX-795 BX-912

Cultivo celular, tratamiento y concentración de trabajo

Líneas celulares	Tipo de ensayo	Concentración	Tiempo de incubación	Descripción de la actividad	PMID
Kelly	Antiproliferative assay		72 hrs	Antiproliferative activity against human Kelly cells after 72 hrs by CCK8 assay, IC50=0.289μM.	28230989
A549	Antiproliferative assay		72 hrs	Antiproliferative activity against human A549 cells after 72 hrs by CCK8 assay, IC50=0.48μM.	28230989
A549	Antitumor activity assay	40 to 80 mg/kg	21 days	Antitumor activity against human A549 cells xenografted in BALB/c nude mouse assessed as reduction in tumor weight at 40 to 80 mg/kg, ip for 21 days measured on day 21 post dose	28230989
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Información química, almacenamiento y estabilidad

Peso molecular	324.51	Fórmula	C₁₀H₁₆N₂O₂S₄	Almacenamiento (Desde la fecha de recepción)	3 years -20°C powder
Nº CAS	729-46-4	--		Almacenamiento de soluciones madre	1 año-80°Cen disolvente 1 mes-20°Cen disolvente
Sinónimos	N/A			Smiles	C1COCCN1C(=S)SSC(=S)N2CCOCC2

Solubilidad

In vitro
Lote:

DMSO : 65 mg/mL (200.3 mM)
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Calculadora de Molaridad

Masa	Concentración	Volumen	Peso molecular
=	×	×

Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo Lote:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5% DMSO 1 40% PEG 300 2 5%Tween80 3 50%saline Validado por los laboratorios Selleck. Si necesita ajustes en esta formulación, contacte con nuestro equipo de ventas para pruebas personalizadas.	2.500mg/ml (7.70mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of saline to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

Dosis: mg/kg Peso promedio de los animales: g Volumen de dosificación por animal:μL Número de animales:

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH₂O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción

Targets/IC₅₀/Ki	PDK1 (Cell-free assay) 0.049 μM PDK2 (Cell-free assay) 0.101 μM PDK3 (Cell-free assay) 0.313 μM
Referencias	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26483203/

Soporte técnico

Instrucciones de manipulación

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Si tiene alguna otra consulta, por favor deje un mensaje.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):