solo para uso en investigación
Cat. No.S2953
| Dianas relacionadas | CFTR CRM1 CD markers AChR Calcium Channel Sodium Channel Potassium Channel GABA Receptor TRP Channel ATPase |
|---|---|
| Otros Mechanosensitive Channel Inhibidores | GsMTx4 |
| Peso molecular | 326.20 | Fórmula | C13H9Cl2N3OS |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| Nº CAS | 2253744-54-4 | -- | Almacenamiento de soluciones madre |
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| Sinónimos | N/A | Smiles | ClC1=C(CSC2=NN=C(O2)C3=CC=C[NH]3)C(=CC=C1)Cl | ||
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In vitro |
DMSO
: 65 mg/mL
(199.26 mM)
Ethanol : 5 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| Targets/IC50/Ki |
Ca2+-entry
(in HEK 293 cells) 1.3 μM
Ca2+-entry
(in HUVECs) 1.5 μM
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| In vitro |
Dooku1 inhibe la entrada de Ca2+ inducida por 2 μM Yoda1 con CI50 s de 1,3 μM (células HEK 293) y 1,5 μM (HUVECs), sin embargo, este compuesto no logró inhibir la actividad constitutiva del Piezo1 channel. No tiene efecto sobre la elevación de Ca2+ endógena evocada por ATP o la entrada de Ca2+ operada por el almacén en células HEK 293 o la entrada de Ca2+ a través de los canales TRPV4 o TRPC4 sobreexpresados en células CHO y HEK 293. |
Referencias |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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