solo para uso en investigación
Cat. No.S3870
| Dianas relacionadas | Integrase Bacterial Antibiotics Anti-infection Fungal Antiviral COVID-19 Parasite Reverse Transcriptase HIV |
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| Otros Influenza Virus Inhibidores | Arbidol HCl Nucleozin (-)-Arctigenin Adamantane Cetylpyridinium chloride monohydrate Chebulinic acid |
| Peso molecular | 194.18 | Fórmula | C7H14O6 |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | |
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| Nº CAS | 10284-63-6 | -- | Almacenamiento de soluciones madre |
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| Sinónimos | Methylinositol, Pinitol, 3-O-Methyl-D-chiro-inositol, D-(+)-Pinitol, Inzitol | Smiles | COC1C(C(C(C(C1O)O)O)O)O | ||
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In vitro |
DMSO
: 38 mg/mL
(195.69 mM)
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| In vitro |
D-Pinitol reduce la migración y la invasión de las células de cáncer de próstata (PC3 y DU145) a concentraciones no citotóxicas. El tratamiento de las células de cáncer de próstata con D-Pinitol reduce la expresión del ARNm y de la superficie celular de la integrina αvβ3. Además, D-Pinitol ejerce sus efectos inhibidores al reducir la fosforilación de la quinasa de adhesión focal (FAK), la actividad de la quinasa c-Src y la activación de NF-κB.
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| In vivo |
D-Pinitol ejerce un efecto antihiperglucémico agudo y sostenido crónicamente en el modelo murino de diabetes hipoinsulinémica inducida por STZ. El mecanismo de acción del D-Pinitol no aumenta el efecto de la insulina, pero podría implicar una interacción con parte de una vía de señalización celular que une la insulina con el transporte de glucosa.
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Referencias |
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(datos de https://clinicaltrials.gov, actualizado el 2024-05-22)
| Número NCT | Reclutamiento | Condiciones | Patrocinador/Colaboradores | Fecha de inicio | Fases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT01754792 | Completed | Type 2 Diabetes|Impaired Glucose Tolerance|Healthy |
University of Valencia |
January 2012 | Not Applicable |
| NCT01738763 | Completed | Healthy|Insulin Sensitivity |
University of Valencia |
July 2011 | Not Applicable |
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