Name: Arbidol HCl
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S2120
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Control de calidad

Lote: Pureza: 99.76%

99.76

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Otros Influenza Virus Inhibidores	Nucleozin D-Pinitol (-)-Arctigenin Adamantane Cetylpyridinium chloride monohydrate Chebulinic acid

Información química, almacenamiento y estabilidad

Peso molecular	513.88	Fórmula	C₂₂H₂₅BrN₂O₃S.HCl	Almacenamiento (Desde la fecha de recepción)	3 años-20°Cpolvo
Nº CAS	131707-23-8	Descargar SDF		Almacenamiento de soluciones madre	1 año-80°Cen disolvente 1 mes-20°Cen disolvente
Sinónimos	Umifenovir hydrochloride, Arbidol hydrochloride			Smiles	CCOC(=O)C1=C(N(C2=CC(=C(C(=C21)CN(C)C)O)Br)C)CSC3=CC=CC=C3.Cl

Solubilidad

In vitro
Lote:

DMSO : 100 mg/mL (194.59 mM)
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Ethanol : 50 mg/mL

Water : Insoluble

Calculadora de Molaridad

Masa	Concentración	Volumen	Peso molecular
=	×	×

Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo Lote:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Validado por los laboratorios Selleck. Si necesita ajustes en esta formulación, contacte con nuestro equipo de ventas para pruebas personalizadas.	5mg/ml (9.73mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 100 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil Validado por los laboratorios Selleck. Si necesita ajustes en esta formulación, contacte con nuestro equipo de ventas para pruebas personalizadas.	0.71mg/ml (1.38mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 14.2 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

Dosis: mg/kg Peso promedio de los animales: g Volumen de dosificación por animal:μL Número de animales:

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH₂O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción

In vitro

Arbidol inhibe la entrada celular de pseudopartículas de VHC de los genotipos 1a, 1b y 2a de forma dosis-dependiente. Arbidol también muestra una inhibición dosis-dependiente de la fusión de la membrana del VHC, según se evaluó utilizando pseudopartículas de VHC (HCVpp) y liposomas fluorescentes. Se encontró que Arbidol presenta una potente actividad inhibitoria contra virus de ARN envueltos y no envueltos, incluyendo FLU-A, RSV, HRV 14 y CVB3 cuando se añade antes, durante o después de la infección viral, con IC50 que oscilan entre 2,7 y 13,8 mg/mL. Arbidol muestra actividad antiviral selectiva contra AdV-7, un virus de ADN, solo cuando se añade después de la infección (índice terapéutico (TI) = 5,5). Arbidol induce cambios en la síntesis de ARNm viral de los genes PB2, PA, NP, NA y NS en cultivos MDCK infectados con influenza A/PR/8/34. Arbidol interactúa y modifica las propiedades fisicoquímicas de los fosfolípidos en la membrana, teniendo un efecto significativo sobre los fosfolípidos cargados negativamente, pero uno menor sobre los fosfolípidos zwitteriónicos. Arbidol se localiza en la interfaz de la membrana, participa en enlaces de hidrógeno con agua o el fosfolípido o ambos, y disminuye la red de enlaces de hidrógeno de los fosfolípidos, dando lugar a una fase fosfolipídica similar a la sólida deshidratada. Se encontró que Arbidol tiene una potente actividad inhibitoria contra HTNV cuando se añade in vitro antes o después de la infección viral, con IC50 de 0,9 mg/mL y 1,2 mg/mL, respectivamente.

Referencias

[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17455911/
[2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17497238/
[3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22028179/

[4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20527735/
[5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19575005/

Información del ensayo clínico

(datos de https://clinicaltrials.gov, actualizado el 2024-05-22)

Número NCT	Reclutamiento	Condiciones	Patrocinador/Colaboradores	Fecha de inicio	Fases
NCT01651663	Unknown status	Influenza	Pharmstandard	September 2011	Phase 4

Soporte técnico

Instrucciones de manipulación

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Si tiene alguna otra consulta, por favor deje un mensaje.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
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C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):

Arbidol HCl Influenza Virus inhibidor

Estructura química

Peso molecular: 513.88