Arbidol HCl

N.º de catálogoS2120 Lote:S212001

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Datos técnicos

Fórmula

C₂₂H₂₅BrN₂O₃S.HCl

Peso molecular

513.88

Número CAS

131707-23-8

Solubilidad (25°C)*

In vitro

DMSO

103 mg/mL (200.43 mM)

Ethanol

22 mg/mL (42.81 mM)

Water

Insoluble

In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)

Homogeneous suspension

CMC-NA

≥5mg/ml

Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción	Arbidol HCl (Umifenovir) es un compuesto antiviral de amplio espectro que bloquea la fusión viral, utilizado en el tratamiento de influenza y otras infecciones virales respiratorias.
In vitro	Arbidol inhibe la entrada celular de pseudopartículas de VHC de los genotipos 1a, 1b y 2a de forma dosis-dependiente. Arbidol también muestra una inhibición dosis-dependiente de la fusión de la membrana del VHC, según se evaluó utilizando pseudopartículas de VHC (HCVpp) y liposomas fluorescentes. Se encontró que Arbidol presenta una potente actividad inhibitoria contra virus de ARN envueltos y no envueltos, incluyendo FLU-A, RSV, HRV 14 y CVB3 cuando se añade antes, durante o después de la infección viral, con IC50 que oscilan entre 2,7 y 13,8 mg/mL. Arbidol muestra actividad antiviral selectiva contra AdV-7, un virus de ADN, solo cuando se añade después de la infección (índice terapéutico (TI) = 5,5). Arbidol induce cambios en la síntesis de ARNm viral de los genes PB2, PA, NP, NA y NS en cultivos MDCK infectados con influenza A/PR/8/34. Arbidol interactúa y modifica las propiedades fisicoquímicas de los fosfolípidos en la membrana, teniendo un efecto significativo sobre los fosfolípidos cargados negativamente, pero uno menor sobre los fosfolípidos zwitteriónicos. Arbidol se localiza en la interfaz de la membrana, participa en enlaces de hidrógeno con agua o el fosfolípido o ambos, y disminuye la red de enlaces de hidrógeno de los fosfolípidos, dando lugar a una fase fosfolipídica similar a la sólida deshidratada. Se encontró que Arbidol tiene una potente actividad inhibitoria contra HTNV cuando se añade in vitro antes o después de la infección viral, con IC50 de 0,9 mg/mL y 1,2 mg/mL, respectivamente.

Descripción

Arbidol HCl (Umifenovir) es un compuesto antiviral de amplio espectro que bloquea la fusión viral, utilizado en el tratamiento de influenza y otras infecciones virales respiratorias.

In vitro

Arbidol inhibe la entrada celular de pseudopartículas de VHC de los genotipos 1a, 1b y 2a de forma dosis-dependiente. Arbidol también muestra una inhibición dosis-dependiente de la fusión de la membrana del VHC, según se evaluó utilizando pseudopartículas de VHC (HCVpp) y liposomas fluorescentes. Se encontró que Arbidol presenta una potente actividad inhibitoria contra virus de ARN envueltos y no envueltos, incluyendo FLU-A, RSV, HRV 14 y CVB3 cuando se añade antes, durante o después de la infección viral, con IC50 que oscilan entre 2,7 y 13,8 mg/mL. Arbidol muestra actividad antiviral selectiva contra AdV-7, un virus de ADN, solo cuando se añade después de la infección (índice terapéutico (TI) = 5,5). Arbidol induce cambios en la síntesis de ARNm viral de los genes PB2, PA, NP, NA y NS en cultivos MDCK infectados con influenza A/PR/8/34. Arbidol interactúa y modifica las propiedades fisicoquímicas de los fosfolípidos en la membrana, teniendo un efecto significativo sobre los fosfolípidos cargados negativamente, pero uno menor sobre los fosfolípidos zwitteriónicos. Arbidol se localiza en la interfaz de la membrana, participa en enlaces de hidrógeno con agua o el fosfolípido o ambos, y disminuye la red de enlaces de hidrógeno de los fosfolípidos, dando lugar a una fase fosfolipídica similar a la sólida deshidratada. Se encontró que Arbidol tiene una potente actividad inhibitoria contra HTNV cuando se añade in vitro antes o después de la infección viral, con IC50 de 0,9 mg/mL y 1,2 mg/mL, respectivamente.

Protocolo (de referencia)

Referencias

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17455911/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17497238/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22028179/

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20527735/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19575005/

Expandir

Sellecks Arbidol HCl Ha sido citado por 3 Publicaciones

CD26 acts as a host restriction factor to inhibit Influenza A virus (H1N1) infection [ Int J Biol Macromol, 2025, 330(Pt 3):148150]	PubMed: 41067348
Calpain-2 mediates SARS-CoV-2 entry via regulating ACE2 levels [ mBio, 2024, e0228723.]	PubMed: 38349185
Synergistic drug combinations designed to fully suppress SARS-CoV-2 in the lung of COVID-19 patients [ PLoS One, 2022, 17(11):e0276751]	PubMed: 36355808

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