D-Pinitol

N.º de catálogoS3870 Lote:S387001

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Datos técnicos

Fórmula

C7H14O6

Peso molecular 194.18 Número CAS 10284-63-6
Solubilidad (25°C)* In vitro DMSO 38 mg/mL (195.69 mM)
In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción D-Pinitol (metilinositol, Pinitol, 3-O-metil-D-quiro-inositol, D-(+)-Pinitol, Inzitol) es un compuesto natural derivado de la soja y posee actividades farmacológicas significativas como la inhibición de la respuesta de las células T cooperadoras-1, antiviral, larvicida, antiinflamatoria, antihiperlipidémica, cardioprotectora, inhibición de la inflamación de las vías respiratorias inducida por ovoalbúmina y antioxidante.
In vitro D-Pinitol reduce la migración y la invasión de las células de cáncer de próstata (PC3 y DU145) a concentraciones no citotóxicas. El tratamiento de las células de cáncer de próstata con D-Pinitol reduce la expresión del ARNm y de la superficie celular de la integrina αvβ3. Además, D-Pinitol ejerce sus efectos inhibidores al reducir la fosforilación de la quinasa de adhesión focal (FAK), la actividad de la quinasa c-Src y la activación de NF-κB.
In vivo D-Pinitol ejerce un efecto antihiperglucémico agudo y sostenido crónicamente en el modelo murino de diabetes hipoinsulinémica inducida por STZ. El mecanismo de acción del D-Pinitol no aumenta el efecto de la insulina, pero podría implicar una interacción con parte de una vía de señalización celular que une la insulina con el transporte de glucosa.

Protocolo (de referencia)

Ensayo celular:[1]
  • Líneas celulares

    Human prostate cancer cell lines (PC3 and DU145)

  • Concentraciones

    0, 1, 3, 10 and 30 μM

  • Tiempo de incubación

    24 h

  • Método

    For invasion assay, filters are precoated with 30 μL Matrigel basement membrane matrix for 30 min. The following procedures are the same for both migration and invasion assays. After the treatment with D-pinitol (0, 1, 3, 10 and 30 μM) for 24 h, cells are harvested and seeded to Transwell at 1 × 104 cells/well in serum-free medium and then incubated for 24 h at 37 °C in 5% CO2. Cells are then fixed in 3.7% formaldehyde for 5 min and stained with 0.05% crystal violet in PBS for 15 min. Cells on the upper side of the filters are removed with cotton-tipped swabs, and the filters are washed with PBS. Cells on the underside of the filters are examined and counted under a microscope.

Estudio en animales:[2]
  • Modelos animales

    Obese-diabetic ob/ob mice

  • Dosificaciones

    up to 100 mg/kg

  • Administración

    p.o./i.p.

Referencias

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23698767/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10952686/

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