solo para uso en investigación
Cat. No.S4147
| Peso molecular | 785.02 | Fórmula | C38H72N2O12.2H2O |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | |
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| Nº CAS | 117772-70-0 | Descargar SDF | Almacenamiento de soluciones madre |
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| Sinónimos | CP-62993 dihydrate | Smiles | CCC1C(C(C(N(CC(CC(C(C(C(C(C(=O)O1)C)OC2CC(C(C(O2)C)O)(C)OC)C)OC3C(C(CC(O3)C)N(C)C)O)(C)O)C)C)C)O)(C)O.O.O | ||
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In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(127.38 mM)
Ethanol : 100 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| In vitro |
Azithromycin muestra un espectro similar de actividad antimicrobiana. Azithromycin es marginalmente menos activa que la eritromicina in vitro contra organismos Gram-positivos, aunque esto es de dudosa significancia clínica ya que las concentraciones de susceptibilidad caen dentro del rango de concentraciones tisulares de Azithromycin alcanzables. La MIC90 media de Azithromycin contra cepas susceptibles a eritromicina/βL-ve, cepas de Streptococcus y cepas NS (no seleccionadas por sensibilidad antimicrobiana)/susceptibles a eritromicina es de 0,63, 0,35 y <0,27 mg/L, respectivamente. En contraste, Azithromycin parece ser más activa que la eritromicina contra muchos patógenos Gram-negativos y varios otros patógenos, especialmente Haemophilus influenza (MIC90, 1,34 mg/L), H. parainfluenzae (MIC90, 1 mg/L), Moraxella catarrhalis (MIC90, <0,1 mg/L), Neisseria gonorrhoeae (MIC90, 0,25 mg/L), Ureaplasma urealyticum, Bordetella spp (MIC90, 0,03-0,24 mg/L) y Borrelia burgdorferi. Azithromycin también tiene actividad contra aislados clínicos de bacterias anaeróbicas Gram-positivas cocci y Propionibacterium acnes con MIC90 de 2,3, 0,03 mg/L. Al igual que la eritromicina y otras macromycin, la actividad de Azithromycin no se ve afectada por la producción de β-lactamasa. Sin embargo, los organismos resistentes a la eritromicina también son resistentes a Azithromycin. |
Referencias |
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(datos de https://clinicaltrials.gov, actualizado el 2024-05-22)
| Número NCT | Reclutamiento | Condiciones | Patrocinador/Colaboradores | Fecha de inicio | Fases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT05972772 | Not yet recruiting | Infectious Disease|Therapeutics |
Lao-Oxford-Mahosot Hospital Wellcome Trust Research Unit|Mahidol Oxford Tropical Medicine Research Unit |
March 20 2024 | Phase 2|Phase 3 |
| NCT05796362 | Not yet recruiting | Infectious Disease|Drug Effect|Clinical Infection |
Brigham and Women''s Hospital|Bill and Melinda Gates Foundation |
April 2023 | Phase 1 |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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