solo para uso en investigación

Azithromycin Dihydrate Anti-infection químico

Cat. No.S4147

Azithromycin Dihydrate (CP-62993 dihidrato) es un fármaco antimicrobiano macrólido, estable al ácido y administrado por vía oral, estructuralmente relacionado con la eritromicina.
Azithromycin Dihydrate Anti-infection químico Chemical Structure

Estructura química

Peso molecular: 785.02

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Control de calidad

Lote: S414701 DMSO]100 mg/mL]false]Ethanol]100 mg/mL]false]Water]Insoluble]false Pureza: 100.0%
100.0

Información química, almacenamiento y estabilidad

Peso molecular 785.02 Fórmula

C38H72N2O12.2H2O

Almacenamiento (Desde la fecha de recepción)
Nº CAS 117772-70-0 Descargar SDF Almacenamiento de soluciones madre

Sinónimos CP-62993 dihydrate Smiles CCC1C(C(C(N(CC(CC(C(C(C(C(C(=O)O1)C)OC2CC(C(C(O2)C)O)(C)OC)C)OC3C(C(CC(O3)C)N(C)C)O)(C)O)C)C)C)O)(C)O.O.O

Solubilidad

In vitro
Lote:

DMSO : 100 mg/mL (127.38 mM)
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Ethanol : 100 mg/mL

Water : Insoluble

Calculadora de Molaridad

Masa Concentración Volumen Peso molecular
Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo
Lote:

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

mg/kg g μL

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción

In vitro

Azithromycin muestra un espectro similar de actividad antimicrobiana. Azithromycin es marginalmente menos activa que la eritromicina in vitro contra organismos Gram-positivos, aunque esto es de dudosa significancia clínica ya que las concentraciones de susceptibilidad caen dentro del rango de concentraciones tisulares de Azithromycin alcanzables. La MIC90 media de Azithromycin contra cepas susceptibles a eritromicina/βL-ve, cepas de Streptococcus y cepas NS (no seleccionadas por sensibilidad antimicrobiana)/susceptibles a eritromicina es de 0,63, 0,35 y <0,27 mg/L, respectivamente. En contraste, Azithromycin parece ser más activa que la eritromicina contra muchos patógenos Gram-negativos y varios otros patógenos, especialmente Haemophilus influenza (MIC90, 1,34 mg/L), H. parainfluenzae (MIC90, 1 mg/L), Moraxella catarrhalis (MIC90, <0,1 mg/L), Neisseria gonorrhoeae (MIC90, 0,25 mg/L), Ureaplasma urealyticum, Bordetella spp (MIC90, 0,03-0,24 mg/L) y Borrelia burgdorferi. Azithromycin también tiene actividad contra aislados clínicos de bacterias anaeróbicas Gram-positivas cocci y Propionibacterium acnes con MIC90 de 2,3, 0,03 mg/L. Al igual que la eritromicina y otras macromycin, la actividad de Azithromycin no se ve afectada por la producción de β-lactamasa. Sin embargo, los organismos resistentes a la eritromicina también son resistentes a Azithromycin.

Referencias

Información del ensayo clínico

(datos de https://clinicaltrials.gov, actualizado el 2024-05-22)

Número NCT Reclutamiento Condiciones Patrocinador/Colaboradores Fecha de inicio Fases
NCT05972772 Not yet recruiting
Infectious Disease|Therapeutics
Lao-Oxford-Mahosot Hospital Wellcome Trust Research Unit|Mahidol Oxford Tropical Medicine Research Unit
March 20 2024 Phase 2|Phase 3
NCT05796362 Not yet recruiting
Infectious Disease|Drug Effect|Clinical Infection
Brigham and Women''s Hospital|Bill and Melinda Gates Foundation
April 2023 Phase 1

Soporte técnico

Instrucciones de manipulación

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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