| S8522 |
Compstatin
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Compstatin se une al componente C3 del complemento e inhibe la activación del complemento con una IC50 de 12 μM.
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Nat Commun, 2025, 16(1):2493
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Proc Natl Acad Sci U S A, 2025, 122(20):e2412447122
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CNS Neurosci Ther, 2025, 31(1):e70216
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| S0474 |
Avacopan (CCX168)
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Avacopan es un antagonista selectivo del receptor C5a (C5aR) administrado por vía oral.
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Br J Cancer, 2025, 10.1038/s41416-025-03185-0
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Nat Commun, 2024, 15(1):6519
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Cell Death Dis, 2022, 13(5):500
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| S3240 |
Phaseoloidin
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La Phaseoloidin, un glucósido de ácido homogentísico de los tricomas de Nicotiana attenuata, contribuye a la resistencia de la planta contra los herbívoros lepidópteros. Este compuesto tiene efectos anticomplementarios.
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| P1269New |
Pegcetacoplan acetate
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Pegcetacoplan acetate, un péptido cíclico PEGilado, es el primer inhibidor aprobado del componente C3/C3b del complemento diseñado para tratar a adultos con hemoglobinuria paroxística nocturna (HPN). Se une a C3 y C3b para inhibir la escisión de C3 mediada por la convertasa, bloqueando la opsonización de C3b (hemólisis extravascular) y la formación de MAC aguas abajo (hemólisis intravascular).
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| S0803 |
Danicopan
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Danicopan es un inhibidor potente, selectivo y oralmente activo del factor D con un Kd de 0,54 nM para el Factor D humano. Este compuesto inhibe la actividad de la vía alternativa del complemento (APC) y tiene el potencial de bloquear la vía alternativa del complemento en la hemoglobinuria paroxística nocturna (HPN) y el síndrome hemolítico urémico atípico (SHUa).
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| S1322 |
Dexamethasone
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La Dexamethasone es un potente miembro sintético de la clase de fármacos esteroides glucocorticoides, y un modulador del receptor de interleucinas que tiene efectos antiinflamatorios e inmunosupresores. La Dexamethasone induce la autophagy y la mitophagy. La Dexamethasone se prueba en pacientes hospitalizados con COVID-19 y se encuentra que tiene beneficios para pacientes críticamente enfermos.
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Signal Transduct Target Ther, 2025, 10(1):230
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Signal Transduct Target Ther, 2025, 10(1):394
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Gut, 2025, gutjnl-2025-336105
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| S2286 |
Cyclosporin A
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Cyclosporin A, un oligopéptido cíclico no polar, es un agente inmunosupresor que se une a la ciclofilina y luego inhibe la calcineurina con una IC50 de 7 nM en un ensayo sin células. La Cyclosporin A se administra generalmente después de una cirugía de trasplante para prevenir el rechazo y se ha utilizado para probar su efecto tóxico en un modelo de túbulo proximal 3D perfundido. Cyclosporin A (NSC 290193) se puede usar para inducir modelos animales de rechazo crónico de trasplante de hígado.
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Signal Transduct Target Ther, 2025, 10(1):81
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Signal Transduct Target Ther, 2025, 10(1):167
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Adv Sci (Weinh), 2025, 12(36):e06150
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| S3124 |
Dexamethasone Acetate
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La Dexamethasone (NSC 39471,Dexamethasone 21-acetate) es un potente miembro sintético de la clase de fármacos esteroides glucocorticoides, y un modulador del interleukin receptor que tiene efectos antiinflamatorios e inmunosupresores.
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Acta Pharm Sin B, 2024, 14(8):3528-3542
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STAR Protoc, 2023, 4(2):102342
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Exp Mol Med, 2022, 54(9):1450-1460
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| S4028 |
Dexamethasone Sodium Phosphate
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Dexamethasone (Dexamethasone 21-phosphate disodium salt) es un potente miembro sintético de la clase de fármacos esteroideos Glucocorticoid, y un modulador del IL Receptor que tiene efectos antiinflamatorios e inmunosupresores.
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Proc Natl Acad Sci U S A, 2025, 122(12):e2426107122
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J Tradit Chin Med, 2025, 45(4):739-746
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Cancer Cell, 2024, 42(9):1507-1527.e11
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| S3612 |
Rosmarinic acid
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Rosmarinic acid (RA, Rosemary acid) es un compuesto hidroxilado de origen natural. Tiene la capacidad de bloquear la fijación del Complement System, inhibir la actividad de la lipoxigenasa y la ciclooxigenasa, e inhibir la expresión de CCL11 y CCR3 al suprimir la actividad de la IKK-β en la señalización de activación de NF-κB.
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Theranostics, 2025, 15(6):2523-2543
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World J Clin Oncol, 2025, 16(5):105341
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Free Radic Biol Med, 2021, S0891-5849(21)00198-2
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| E0119 |
LNP023 (Iptacopan) Hydrochloride
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LNP023 (Iptacopan) Hydrochloride es un inhibidor de primera clase, administrado por vía oral, potente y altamente selectivo del factor B con una IC50 de 12 nM y un valor de Kd de 7,9 nM. Iptacopan exhibe una excelente selectividad sobre otras proteasas, con IC50s >30 μM en un panel de 41 proteasas humanas.
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| S9138 |
Picfeltarraenin IA
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Picfeltarraenin IA es un inhibidor de la AChE y un potencial inhibidor de PI3K y EGFR. También actúa como un inhibidor tanto en las vías clásicas como alternativas del Complement System.
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