Tyrosinase Inhibidores | Tyrosinase Inhibitors

Nº Cat.	Nombre del producto	Información	Citas de uso del producto
S2375	Aloin (Barbaloin)	La Aloin (Barbaloin), una antraciclina natural del Aloe vera, es un inhibidor de Tyrosinase.	Cytotechnology, 2025, 77(4):137 Nat Prod Commun, 2023, 18(5): 1–11 Nan Fang Yi Ke Da Xue Xue Bao, 2023, 43(5):702-709
S2263	Arbutin	La Arbutin (Uva, p-Arbutin, β-Arbutin) es un inhibidor de la tyrosinase con una IC50 de 0,9 mM y 0,7 mM para Monophenolase y Diphenolase, respectivamente.	Transl Oncol, 2023, 35:101712 G3 (Bethesda), 2020, 4;10(5):1585-1597 Int J Mol Sci, 2017, 18(9)
S6237	2-Ketoglutaric acid (alpha-ketoglutarate)	2-Ketoglutaric acid (alpha-ketoglutarate) es una molécula clave en el ciclo de TCA, desempeñando un papel fundamental en la determinación de la tasa global de este importante proceso metabólico. En el ciclo de TCA, es descarboxilado a succinil-CoA y dióxido de carbono por la AKG deshidrogenasa, que funciona como un punto de control clave del ciclo de TCA. Este compuesto es un inhibidor reversible de la tyrosinase.	Int J Biol Sci, 2021, 17(5):1250-1262 Front Cell Infect Microbiol, 2020, 10:599087
S9111	Isorhamnetin	La Isorhamnetin (3-metilquercetina, 3'-metoxiquercetina, Isorhamnetol), una aglicona flavonoide natural, es un inhibidor de la tyrosinase y tiene actividad antioxidante.	Front Pharmacol, 2023, 14:1290868 Anat Rec (Hoboken), 2020, 10.1002/ar.24506
S1652	Monobenzone	Monobenzone (Benoquin) es un compuesto utilizado como agente tópico para la despigmentación médica. Puede bloquear específicamente la tyrosinase.Monobenzone puede utilizarse para inducir modelos animales de Vitiligo.	Front Genet, 2020, 11:1000
S4739	Oxyresveratrol	El Oxyresveratrol (Tetrahidroxistilbeno, 2,3',4,5'-tetrahidroxistilbeno), un compuesto natural que se encuentra particularmente en Morus alba L., exhibe un potente efecto inhibidor sobre la actividad dopa oxidasa de Tyrosinase, que cataliza los pasos limitantes de la biosíntesis de melanina.	Int J Mol Sci, 2022, 23(23)15102
S5174	Kojic acid	Kojic acid es un metabolito Fungal que inhibe la Tyrosinase con un valor de IC50 de 30,6 M para la Tyrosinase de champi n. Es un intermedio sint ico utilizado para la producci de aditivos alimentarios.	Int J Mol Sci, 2017, 18(9)
S4132	Deoxyarbutin	DeoxyArbutin (D-arbutina, D-Arb) es un inhibidor reversible de la Tyrosinase, que inhibe la actividad de la Tyrosinase con una IC50 de 50 nM.
S4571	Hexylresorcinol	Hexylresorcinol (4-Hexylresorcinol) es un compuesto orgánico con propiedades anestésicas locales, antisépticas y antihelmínticas, y es un potente inhibidor de la mushroom tyrosinase. Los valores de IC50 de este compuesto para la monofenolasa son de 1,24 μM y para la difenolasa son de 0,85 μM.
S6272	Glycolic acid	Glycolic acid (ácido dicarbonoso, ácido hidroxiacético, ácido hidroacético) es el alfa-hidroxiácido más pequeño. Debido a su excelente capacidad para penetrar la piel, este compuesto se usa a menudo en productos para el cuidado de la piel, con mayor frecuencia como peeling químico. Es un inhibidor de la Tyrosinase, suprimiendo la formación de melanina y llevando a un aclaramiento del color de la piel.
E2861	Kojic acid dipalmitate	Kojic acid es un inhibidor de unión lenta de la actividad catecolasa de la tyrosinase con un Ki de 2,75 µM.
S9284	Aloesin	La Aloesin (resina de Aloe B) es un tipo de extracción herbal de la aloe vera. Es un potente inhibidor de la actividad de la tyrosinase y regula al alza la actividad de la quinasa dependiente de ciclina E in vitro.
S4997	4-Butylresorcinol	El 4-butilresorcinol (4-n-butilresorcinol, Rucinol) es un potente inhibidor de la Tyrosinase y se utiliza en cosméticos como agente despigmentante.
S3691	4-Chlorosalicylic acid	El 4-Chlorosalicylic acid (ácido 4-cloro-2-hidroxibenzoico, ácido 4-clorosalicílico) se utilizó en la determinación espectrofluorométrica sensible de terbio en tierras raras mezcladas y en la preparación de poli(4-chlorosalicylic acid-formaldehído) mediante condensación con formaldehído. Este compuesto es un intermediario farmacéutico. Inhibe la actividad monofenasay difenolasa con CI50 de 1,89 mM y 1,10 mM. Tiene una potente actividad antimicrobiana. Es activo contra E. coli con una CMI de 250 μg/mL y una CMB de 500 μg/mL.
E2908	1-PHENYL-2-THIOUREA	1-PHENYL-2-THIOUREA (N-Feniltiourea, PTU, Feniltiocarbamida) es un inhibidor de la tirosinasa (Tyr). Este compuesto bloquea la pigmentación y mejora la transparencia óptica en embriones de pez cebra (Danio rerio).
S9089	Magnoflorine	La Magnoflorine (Escholin, Thalictrin), un compuesto importante en Aristolochia, se usaba habitualmente como un químico ansiolítico. Muestra una actividad antioxidante significativa como eliminador de radicales libres DPPH e inhibe la α-Tyrosinase.
S3166	Calcium 2-oxoglutarate	El Calcium 2-oxoglutarate (Calcium oxoglurate, Calcium 2-oxopentanedioate, Calcium α-ketoglutarate, Calcium AKG, Calcium 2-ketoglutaric acid, Calcium oxoglutaric acid) es la forma de sal de calcio del 2-oxoglutarate. El 2-oxoglutarate se encuentra naturalmente en los organismos y es un intermediario bien conocido en la producción de ATP o GTP en el ciclo de Krebs. El 2-oxoglutarate es un inhibidor reversible de la tyrosinase con una IC50 de 15 mM.
S9376	Benzylacetone	La Benzylacetone (4-Fenil-2-butanona, metil-2-feniletilcetona) es un compuesto atrayente en las flores. Este compuesto exhibe una actividad antitirosinasa (de hongo) potente y reversible, con CI50 de 2,8 mM y 0,6 mM para la monofenolasa y la difenolasa, respectivamente.
S6221	Methyl cinnamate	Methyl cinnamate, un componente activo de Zanthoxylum armatum, es un compuesto aromatizante natural ampliamente utilizado con actividades antimicrobianas e inhibidoras de la Tyrosinase. Methyl Cinnamate inhibe la diferenciación de adipocitos a través de la activación de la vía CaMKK2--AMPK en preadipocitos 3T3-L1.
S1021	Dasatinib (BMS-354825)	Dasatinib es un inhibidor novedoso, potente y multi-dirigido que actúa sobre Abl, Src y c-Kit, con IC50 de <1 nM, 0.8 nM y 79 nM en ensayos sin células, respectivamente. Dasatinib induce autophagy y apoptosis con actividad antitumoral.	Cancer Cell, 2025, S1535-6108(25)00070-4 Mil Med Res, 2025, 12(1):83 Nat Commun, 2025, 16(1):4069
S1005	Axitinib (AG-013736)	Axitinib es un inhibidor multi-objetivo de VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3, PDGFRβ y c-Kit con IC50 de 0.1 nM, 0.2 nM, 0.1-0.3 nM, 1.6 nM y 1.7 nM en células endoteliales de aorta porcina, respectivamente.	Cancer Cell, 2025, S1535-6108(25)00070-4 Chem Biol Interact, 2025, 418:111628 Development, 2025, 152(13)dev204684
S4921	MNS (3,4-Methylenedioxy-β-nitrostyrene)	MNS (3,4-Metilendioxia-β-nitroestireno) es un inhibidor de la tirosina quinasa que inhibe Syk, Src y p97 con valores de IC50 de 2,5 μM, 29,3 μM y 1,7 μM, respectivamente.	Journal of Biomedical Engineering, 2021, 38(5):903-910 Phytomedicine, 2019, 61:152859 J Biomol Struct Dyn, 2019, 10.1080/07391102.2019.1640133
E1509	Bezuclastinib	Bezuclastinib (CGT9486; PLX 9486) es un potente inhibidor de c-kit y c-kit D816V con un valor de IC50 <1 μM. Este compuesto también es un inhibidor de la tyrosine kinase.