| S5002 |
FTY720 (Fingolimod) Hydrochloride
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Le Fingolimod (FTY720, Fingolimod Hydrochloride) HCl est un antagoniste du S1P avec un IC50 de 0,033 nM dans les cellules K562 et NK. Veuillez utiliser une solution saline plutôt que du PBS pour les dilutions. Le PBS peut provoquer une précipitation.
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Cancer Cell, 2025, S1535-6108(25)00319-8
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Nat Commun, 2025, 16(1):9175
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Nat Commun, 2025, 16(1):1826
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| S7182 |
JTE 013
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JTE 013 est un antagoniste puissant et sélectif de S1P2 avec un IC50 de 17,6 nM.
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Cell Death Dis, 2025, 16(1):282
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Front Pharmacol, 2024, 15:1494210
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Cell Res, 2022, 10.1038/s41422-022-00614-0
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| E1158 |
CAY10444
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CAY10444 (BML-241) est un antagoniste de la sphingosine-1-phosphate 3 (S1P3), qui peut inhiber la réponse S1P de la lignée cellulaire S1P3 avec un taux d'inhibition de 78% et une IC50 de 4,6 μM.
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Cell Death Dis, 2025, 16(1):282
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J Transl Med, 2025, 23(1):573
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| E2363 |
Etrasimod(APD334)
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Etrasimod(APD334) est un antagoniste puissant, sélectif et biodisponible par voie orale du récepteur sphingosine-1-phosphate-1 (S1P1) avec une valeur EC50 de 1,88 nM dans les cellules CHO.
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| S7181 |
W146
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Le W146 est un antagoniste sélectif du récepteur 1 de la sphingosine-1-phosphate (S1PR1) avec une valeur EC50 de 398 nM. Il pourrait présenter des applications cliniques potentielles dans la sclérose en plaques, les maladies coronariennes, le diabète et le traitement du cancer.
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