PD-1/PD-L1 Inhibidores | PD-1/PD-L1 Inhibitors
| Nº Cat. | Nombre del producto | Información | Citas de uso del producto | Validaciones del producto |
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| S7912 | BMS-202 | BMS202 es un inhibidor de interacción PD-1/PD-L1 de molécula pequeña con una IC50 de 18 nM. |
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| S7911 | BMS-1 | BMS-1 es un inhibidor de molécula pequeña de la interacción PD-1/PD-L1 con un IC50 de 6 nM. |
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| S8158 | PD-1/PD-L1 Inhibitor 3 | PD-1/PD-L1 Inhibitor 3 (Programmed Death-1/Programmed Death-Ligand 1 Inhibitor 3) es un inhibidor macrocíclico de la PD-1/PD-L1 interaction con una IC50 de 5.6 nM |
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| S8859 | BMS-1166 | BMS-1166 es un nuevo y potente inhibidor de molécula pequeña de la interacción PD-1/PD-L1 con una IC50 de 1,4 nM. |
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| S8549 | AUNP-12 | AUNP-12 (Aur-012, Aurigene-012, Aurigene NP-12), un nuevo modulador de punto de control inmunitario, es un inhibidor de la vía PD-1. |
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| S0094 | SR 0987 | SR 0987, un análogo de SR 1078, es un agonista de RORγ (RORγt) específico de células T con una EC50 de 800 nM. Este compuesto reprime PD-1, produce IL17 y tiene potencial para el tratamiento del cáncer. |
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| S9863 | INCB086550 | INCB086550 (PD-1/PD-L1-IN-8) es un potente inhibidor de PD-1/PD-L1, con una IC50 <= 10 nM. Este compuesto se une a PD-L1 e interrumpe su interacción con PD-1 y también induce la dimerización e internalización de PD-L1. |
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| E1322 | GS-4224 | GS-4224 (Evixapodlin, PD-1/PD-L1-IN 7) es un inhibidor de la interacción proteína/proteína humana PD-1/PD-L1 con una IC50 de 0,213 nM. Mejora la producción de IFN-γ y Granzima B en linfocitos T CD8+ y CD4+ de hepatitis B crónica (HBC). Exhibe funciones anticancerígenas y antivirales. | ||
| S8473 | CA-170 (AUPM-170) | CA-170 (AUPM-170, PD-1-IN-1) es un potente inhibidor, disponible por vía oral, de las proteínas reguladoras del punto de control inmunitario PD-L1 (ligando-1 de muerte celular programada) y VISTA (supresor de la activación de linfocitos T con inmunoglobulina (Ig) de dominio V). Este compuesto muestra eficacia antitumoral. | ||
| S9610 | BMS-1001 | BMS-1001 es un potente inhibidor de la interacción PD-1/PD-L1 con una EC50 de 253 nM. Este compuesto alivia el efecto inhibidor de la PD-L1 soluble sobre la activación de los linfocitos T mediada por el receptor de células T. | ||
| E3151 | Sanguisorbae Radix Extract | Sanguisorbae Radix Extract se extrae de Sanguisorbae Radix, que tiene efectos anticancerígenos al inhibir PD-1/PD-L1 y también mejora los efectos inmuno-oncológicos. | ||
| S8275 | Tomivosertib (eFT508) | Tomivosertib (eFT-508) es un inhibidor potente y selectivo de MNK1/2 con CI50 de 2,4 nM y 1 nM, respectivamente. Potencialmente, da lugar a una disminución de la proliferación de células tumorales y del crecimiento tumoral. Tomivosertib (eFT-508) inhibe la fosforilación de eIF4E y reduce drásticamente la abundancia de la proteína PD-L1. |
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