solo para uso en investigación
Cat. No.S3193
| Dianas relacionadas | Integrase Bacterial Antibiotics Anti-infection Fungal Antiviral COVID-19 Parasite Reverse Transcriptase HIV |
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| Otros Selection Antibiotics for Transfected Cell Inhibidores | Blasticidin S Hydrochloride Ribostamycin Sulfate D-Cycloserine |
| Peso molecular | 430.41 | Fórmula | C15H16N2O6S2.2Na |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | |
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| Nº CAS | 29457-07-6 | Descargar SDF | Almacenamiento de soluciones madre |
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| Sinónimos | AB 2288, BRL 2288 | Smiles | CC1(C(N2C(S1)C(C2=O)NC(=O)C(C3=CSC=C3)C(=O)[O-])C(=O)[O-])C.[Na+].[Na+] | ||
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In vitro |
DMSO
: 86 mg/mL
(199.8 mM)
Water : 86 mg/mL Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| In vitro |
Las CMI de Ticarcillin (64 mg/mL) para el 90% de todas las cepas beta-lactamasa positivas se reducen a 2 mg/mL, con la adición de clavulanato. Las CMI de Ticarcillin para el 90% de todas las cepas beta-lactamasa negativas son de 4 mg/mL. El 93,4% de las cepas productoras de beta-lactamasa son susceptibles a Ticarcillin a concentraciones de 64 mg/mL o menos. Ticarcillin/clavulanato de potasio es fotoestable y resistente a la inactivación por β-lactamasa. Ticarcillin/clavulanato de potasio es más económico que la carbenicilina y el cefotaxima para eliminar Agrobacterium tumefaciens en la transformación de plantas.
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| In vivo |
La vida media de eliminación media de Ticarcillin (120 mg/kg) en suero es de 70,8 minutos en los sujetos de control y de 53,1 minutos en los pacientes con fibrosis quística. La depuración corporal total de Ticarcillin es significativamente mayor en pacientes con fibrosis quística (65,6 mL/min/m2 frente a 46,2 mL/min/m2 en los sujetos de control). La depuración no renal de ticarcilina también es significativamente mayor en pacientes con fibrosis quística (24,8 mL/min/m2 frente a 13,3 mL/min/m2 para el grupo de control). Ticarcillin/clavulanato (3,1 g, administrado por vía intravenosa cada 4-6 horas) da como resultado una tasa de éxito clínico del 80,3% y una tasa de fracaso clínico del 19,7% en el tratamiento de infecciones complicadas de la piel y sus estructuras. La tasa global de erradicación es del 83,7% en el grupo de tratamiento con Ticarcillin/clavulanato en la población microbiológicamente evaluable. Ticarcillin/clavulanato resulta en tasas de curación del 79% en el momento de la evaluación final para el tratamiento de infecciones intraabdominales en pacientes pediátricos y adultos.
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Referencias |
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(datos de https://clinicaltrials.gov, actualizado el 2024-05-22)
| Número NCT | Reclutamiento | Condiciones | Patrocinador/Colaboradores | Fecha de inicio | Fases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT01229046 | Withdrawn | Sepsis |
Phillip Brian Smith|Duke University |
September 2010 | Phase 1 |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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