solo para uso en investigación
Cat. No.: S1998
Estructura química
| Dianas relacionadas | Integrase Bacterial Antibiotics Anti-infection Fungal Antiviral COVID-19 Parasite Reverse Transcriptase HIV |
|---|---|
| Otros Selection Antibiotics for Transfected Cell Inhibidores | Blasticidin S Hydrochloride Ribostamycin Sulfate |
| Peso molecular | 102.09 | Fórmula | C3H6N2O2 |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | |
|---|---|---|---|---|---|
| Nº CAS | 68-41-7 | Descargar SDF | Almacenamiento de soluciones madre |
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| Sinónimos | RO-1-9213 | Smiles | C1C(C(=O)NO1)N | ||
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In vitro |
Water : 20 mg/mL
DMSO
: Insoluble
Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| In vivo |
D-cycloserine (DCS) facilitates extinction of conditioned freezing to the light CS when no drug pre-exposure has occurred, but pre-exposure to DCS just prior to conditioning disrupted the facilitation of extinction effect in mice. D-cycloserine (DCS) which has a high affinity for the glycine modulatory site in the NMDA receptor complex modulated memory processing in a dose-dependent manner. DCS also facilitates retention in 'senescence-accelerated mice' in which impairment of learning andmemory increases with age. D-cycloserine (DCS) exhibits facilitated extinction of fear but are able to reacquire fear of that conditioned stimulus (CS) in a similar manner as saline-treated control rats. DCS-treated rats exhibits generalized extinction (i.e., they are less fearful of a non-extinguished CS) in comparison to controls. D-cycloserine (DCS), an antimycobacterial agent known to cross the blood-brain barrier, binds with high affinity to this glycine modulatory site, functions as a positive modulator, and facilitates performance of learningtasks in rats. DCS appears to be a potent cognitive enhancer at doses lower than those required for antibacterial activity. D-cycloserine injections (3.25, 15, or 30 mg/kg) before 30 non-reinforced light exposures dose-dependently enhances extinction but does not influence fear-potentiated startle in rats that does not receive extinction training.
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Referencias |
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(datos de https://clinicaltrials.gov, actualizado el 2024-05-22)
| Número NCT | Reclutamiento | Condiciones | Patrocinador/Colaboradores | Fecha de inicio | Fases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT05731323 | Completed | Major Depressive Disorder |
University of Calgary |
October 12 2022 | Phase 1 |
| NCT01399866 | Completed | Smoking Cessation |
Massachusetts General Hospital |
May 2011 | Phase 3 |
| NCT00964041 | Withdrawn | Schizophrenia |
Massachusetts General Hospital|National Institute of Mental Health (NIMH) |
July 2009 | Phase 4 |
| NCT01062932 | Completed | Nicotine Addiction |
Baylor College of Medicine|National Institute on Drug Abuse (NIDA) |
May 2009 | Phase 1 |