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D-Cycloserine Selection Antibiotics for Transfected Cell inhibidor

Name: D-Cycloserine
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S1998
Rating: 5 (1 reviews)

Cat. No.S1998

D-cycloserine (RO-1-9213) es un análogo del aminoácido D-alanina, utilizado como Antibiotics en el tratamiento de la tuberculosis.

D-Cycloserine Selection Antibiotics for Transfected Cell inhibidor Chemical Structure

Estructura química

Peso molecular: 102.09

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Control de calidad

Lote: Pureza: 99.97%

99.97

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Información química, almacenamiento y estabilidad

Peso molecular	102.09	Fórmula	C₃H₆N₂O₂	Almacenamiento (Desde la fecha de recepción)	3 años-20°Cpolvo
Nº CAS	68-41-7	Descargar SDF		Almacenamiento de soluciones madre	1 año-80°Cen disolvente 1 mes-20°Cen disolvente
Sinónimos	RO-1-9213			Smiles	C1C(C(=O)NO1)N

Solubilidad

In vitro
Lote:

Water : 20 mg/mL

DMSO : Insoluble
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Ethanol : Insoluble

Calculadora de Molaridad

Masa	Concentración	Volumen	Peso molecular
=	×	×

Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo
Lote:

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

Dosis: mg/kg Peso promedio de los animales: g Volumen de dosificación por animal:μL Número de animales:

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH₂O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción

In vivo

La D-cycloserine (DCS) facilita la extinción del congelamiento condicionado a la luz CS cuando no ha ocurrido una preexposición al fármaco, pero la preexposición a DCS justo antes del condicionamiento interrumpió la facilitación del efecto de extinción en ratones. La D-cycloserine (DCS), que tiene una alta afinidad por el sitio modulador de glicina en el complejo del receptor NMDA, moduló el procesamiento de la memoria de manera dosis-dependiente. La DCS también facilita la retención en 'ratones con senescencia acelerada' en los que el deterioro del aprendizaje y la memoria aumenta con la edad. La D-cycloserine (DCS) exhibe una extinción facilitada del miedo, pero son capaces de readquirir el miedo a ese estímulo condicionado (CS) de manera similar a las ratas control tratadas con solución salina. Las ratas tratadas con DCS exhiben una extinción generalizada (es decir, tienen menos miedo de un CS no extinguido) en comparación con los controles. La D-cycloserine (DCS), un agente antimicobacteriano conocido por atravesar la barrera hematoencefálica, se une con alta afinidad a este sitio modulador de glicina, funciona como un modulador positivo y facilita el rendimiento de las tareas de aprendizaje en ratas. La DCS parece ser un potente potenciador cognitivo a dosis más bajas que las requeridas para la actividad antibacteriana. Las inyecciones de D-cycloserine (3.25, 15 o 30 mg/kg) antes de 30 exposiciones a la luz no reforzadas mejoran la extinción de forma dosis-dependiente, pero no influyen en el sobresalto potenciado por el miedo en ratas que no reciben entrenamiento de extinción.

Referencias

[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15820858/
[2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1330624/
[3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15820704/

[4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2560209/
[5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11896173/

Información del ensayo clínico

(datos de https://clinicaltrials.gov, actualizado el 2024-05-22)

Número NCT	Reclutamiento	Condiciones	Patrocinador/Colaboradores	Fecha de inicio	Fases
NCT05731323	Completed	Major Depressive Disorder	University of Calgary	October 12 2022	Phase 1
NCT01399866	Completed	Smoking Cessation	Massachusetts General Hospital	May 2011	Phase 3
NCT00964041	Withdrawn	Schizophrenia	Massachusetts General Hospital\|National Institute of Mental Health (NIMH)	July 2009	Phase 4
NCT01062932	Completed	Nicotine Addiction	Baylor College of Medicine\|National Institute on Drug Abuse (NIDA)	May 2009	Phase 1

Soporte técnico

Instrucciones de manipulación

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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