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Tiamulin Ribosomal Peptidyl Transferase inhibidor

Name: Tiamulin
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S5040
Rating: 5 (1 reviews)

Cat. No.S5040

Tiamulin es un antibiótico pleuromutilina semisintético que se une al centro ribosomal Peptidyl Transferase e inhibe la síntesis de proteínas. Este compuesto tiene una actividad antibacteriana sostenida contra especies bacterianas específicas y patógenos animales de crecimiento rápido y exigentes.

Tiamulin Ribosomal Peptidyl Transferase inhibidor Chemical Structure

Estructura química

Peso molecular: 493.74

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Control de calidad

Lote: S504001 DMSO]98 mg/mL]false]Water]98 mg/mL]false]Ethanol]98 mg/mL]false Pureza: 98%

Citado en Nature Medicine por su máxima calidad
COA
SDS
Hoja de datos

Dianas relacionadas	Integrase Bacterial Antibiotics Anti-infection Fungal Antiviral COVID-19 Parasite Reverse Transcriptase HIV
Otros Ribosomal Peptidyl Transferase Inhibidores	Tiamulin fumarate

Información química, almacenamiento y estabilidad

Peso molecular	493.74	Fórmula	C₂₈H₄₇NO₄S	Almacenamiento (Desde la fecha de recepción)	3 años-20°Cpolvo
Nº CAS	55297-95-5	--		Almacenamiento de soluciones madre	1 año-80°Cen disolvente 1 mes-20°Cen disolvente
Sinónimos	N/A			Smiles	CCN(CC)CCSCC(=O)OC1CC(C(C(C23CCC(C1(C2C(=O)CC3)C)C)C)O)(C)C=C

Solubilidad

In vitro
Lote:

DMSO : 98 mg/mL (198.48 mM)
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Water : 98 mg/mL

Ethanol : 98 mg/mL

Calculadora de Molaridad

Masa	Concentración	Volumen	Peso molecular
=	×	×

Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo Lote:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

Dosis: mg/kg Peso promedio de los animales: g Volumen de dosificación por animal:μL Número de animales:

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH₂O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción

In vitro	Tiamulin tiene un efecto notable en la disminución de la actividad de CD73 in vitro e inhibe drásticamente la formación de colonias de células MDA-MB-231 y 4 T1. Este compuesto se localiza dentro del centro Peptidyl Transferase (PTC) de la subunidad ribosomal 50S con su núcleo tricíclico de mutilina posicionado en un bolsillo estrecho en el sitio de unión del ARNt-A. Inhibe directamente la formación de enlaces peptídicos. Interactúa con el ARNr 23S e interfiere claramente con el posicionamiento correcto de los sustratos de los sitios A y P.
In vivo	Tiamulin inhibe el crecimiento y la metástasis de tumores mamarios, logrado principalmente al afectar la actividad pero no la expresión de CD73. El efecto antitumoral de este compuesto resulta en la inhibición de la metástasis y la angiogénesis.
Referencias	[1] https://bmccancer.biomedcentral.com/articles/10.1186/s12885-017-3250-4 [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15554968/

Soporte técnico

Instrucciones de manipulación

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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