solo para uso en investigación
Cat. No.S0796
| Dianas relacionadas | Integrase Bacterial Antibiotics Anti-infection Fungal Antiviral COVID-19 Parasite Reverse Transcriptase HIV |
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| Otros HBV Inhibidores | Bay 41-4109 racemate Morphothiadin Bicyclol Besifovir AB-423 Polygala Fallax Hemsl. Rhizome Extract |
| Peso molecular | 378.42 | Fórmula | C18H19FN2O4S |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | 3 years -20°C powder |
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| Nº CAS | 1572510-42-9 | -- | Almacenamiento de soluciones madre |
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| Sinónimos | N/A | Smiles | CC1=C(C=CC(=C1)NC(=O)C2=CC(=CC=C2)S(=O)(=O)NC3CCOC3)F | ||
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In vitro |
DMSO
: 76 mg/mL
(200.83 mM)
Ethanol : 76 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| Targets/IC50/Ki |
HBV capsid
(in HepG2.2.15 cells) 121 nM(EC50)
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| In vitro |
JNJ-632 muestra actividades anti-HBV similares en los cuatro genotipos probados, con las EC50 para los genotipos A a D de 101, 240, 119 y 200 nM, respectivamente, al prevenir la formación de ADN circular covalentemente cerrado de manera dosis-dependiente. |
| In vivo |
JNJ-632, un derivado de N-fenil-3-sulfamoil-benzamida y modulador del ensamblaje de la cápside del HBV, puede inhibir el HBV in vivo (ratones humanizados infectados con HBV) lo que resulta en una reducción de 2,77 log de la carga viral de ADN del HBV. |
Referencias |
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Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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