solo para uso en investigación
Cat. No.S8314
| Dianas relacionadas | Adrenergic Receptor AChR 5-HT Receptor COX Calcium Channel Histamine Receptor Dopamine Receptor GABA Receptor TRP Channel Cholinesterase (ChE) |
|---|---|
| Otros Adenosine Kinase Inhibidores | ABT 702 dihydrochloride |
| Peso molecular | 392.15 | Fórmula | C11H13IN4O4 |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | |
|---|---|---|---|---|---|
| Nº CAS | 24386-93-4 | Descargar SDF | Almacenamiento de soluciones madre |
|
|
| Sinónimos | NSC 113939, 5-ITu | Smiles | C1=C(C2=C(N=CN=C2N1C3C(C(C(O3)CO)O)O)N)I | ||
|
In vitro |
DMSO
: 78 mg/mL
(198.9 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| Targets/IC50/Ki |
adenosine kinase
|
|---|---|
| In vitro |
La 5-Iodotubercidin (Itu) es un fármaco genotóxico que activa la vía Atm-p53 y tiene actividad antitumoral. Itu es única en comparación con otros análogos de nucleósidos en la forma en que induce la detención en G2 de manera dependiente de p53. Además, a dosis más altas, Itu podría activar vías independientes de p53, que pueden cooperar con p53 para matar células e inhibir el crecimiento tumoral. La incorporación del metabolito Itu en el ADN causa roturas en el ADN, lo que desencadena la respuesta al daño del ADN. Itu podría ser un fármaco quimioterapéutico potencial con mecanismos de acción distintos. |
| In vivo |
La 5-Iodotubercidin es un potente inhibidor de la adenosina quinasa en el cerebro de rata. La 5-iodotubercidin (1 mg/kg, i.p.) administrada antes de un episodio isquémico, no logra proporcionar un grado de neuroprotección cerebral, evaluado tanto por índices locomotores como histopatológicos, a pesar de que se sabe que la administración de 5-iodotubercidin mejora los niveles de adenosina extracelular en rebanadas de cerebro. |
Referencias |
|
| Métodos | Biomarcadores | Imágenes | PMID |
|---|---|---|---|
| Western blot | A1 receptor p-p53 / p53 / p-ATM / ATM / p-Chk2 / Chk2 |
|
25354767 |
| Immunofluorescence | AURKA / pAURKA |
|
27562071 |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Si tiene alguna otra consulta, por favor deje un mensaje.