solo para uso en investigación

5-Iodotubercidin Adenosine Kinase inhibidor

Cat. No.S8314

La 5-Iodotubercidin (NSC 113939, 5-ITu) es un potente inhibidor de la adenosine kinase con una IC50 de 26 nM. Inhibe el transportador de nucleósidos, CK1, la tirosina quinasa del receptor de insulina, la fosforilasa quinasa, PKA, CK2 y PKC.
5-Iodotubercidin Adenosine Kinase inhibidor Chemical Structure

Estructura química

Peso molecular: 392.15

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Control de calidad

Lote: Pureza: 99.72%
99.72

Información química, almacenamiento y estabilidad

Peso molecular 392.15 Fórmula

C11H13IN4O4

Almacenamiento (Desde la fecha de recepción)
Nº CAS 24386-93-4 Descargar SDF Almacenamiento de soluciones madre

Sinónimos NSC 113939, 5-ITu Smiles C1=C(C2=C(N=CN=C2N1C3C(C(C(O3)CO)O)O)N)I

Solubilidad

In vitro
Lote:

DMSO : 78 mg/mL (198.9 mM)
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Calculadora de Molaridad

Masa Concentración Volumen Peso molecular
Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo
Lote:

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

mg/kg g μL

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción

Targets/IC50/Ki
adenosine kinase
In vitro

La 5-Iodotubercidin (Itu) es un fármaco genotóxico que activa la vía Atm-p53 y tiene actividad antitumoral. Itu es única en comparación con otros análogos de nucleósidos en la forma en que induce la detención en G2 de manera dependiente de p53. Además, a dosis más altas, Itu podría activar vías independientes de p53, que pueden cooperar con p53 para matar células e inhibir el crecimiento tumoral. La incorporación del metabolito Itu en el ADN causa roturas en el ADN, lo que desencadena la respuesta al daño del ADN. Itu podría ser un fármaco quimioterapéutico potencial con mecanismos de acción distintos.

In vivo

La 5-Iodotubercidin es un potente inhibidor de la adenosina quinasa en el cerebro de rata. La 5-iodotubercidin (1 mg/kg, i.p.) administrada antes de un episodio isquémico, no logra proporcionar un grado de neuroprotección cerebral, evaluado tanto por índices locomotores como histopatológicos, a pesar de que se sabe que la administración de 5-iodotubercidin mejora los niveles de adenosina extracelular en rebanadas de cerebro.

Referencias

Aplicaciones

Métodos Biomarcadores Imágenes PMID
Western blot A1 receptor p-p53 / p53 / p-ATM / ATM / p-Chk2 / Chk2
S8314-WB1
25354767
Immunofluorescence AURKA / pAURKA
S8314-IF1
27562071

Soporte técnico

Instrucciones de manipulación

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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