| S5543 |
1, 10-Phenanthroline monohydrate
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La 1,10-fenantrolina es un ligando bidentado quelante clásico para iones de metales de transición que ha desempeñado un papel importante en el desarrollo de la química de coordinación. Es un inhibidor de metalopeptidasas.
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Nat Commun, 2025, 16(1):7812
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Cell Rep, 2023, 42(6):112586
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Int Immunopharmacol, 2022, 106:108578
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| S3610 |
Cordycepin
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Cordycepin (3'-Desoxiadenosina) es un análogo de la adenosina, que se fosforila fácilmente a su mono-, di- y trifosfato intracelularmente. Tiene actividades anticancerígenas, antioxidantes y antiinflamatorias muy potentes.
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Nat Commun, 2022, 13(1):5703
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Cancers (Basel), 2022, 14(13)3122
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| S3781 |
Ginkgolide C
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Ginkgolide C (BN-52022), aislado de las hojas de Ginkgo biloba, es una flavona que se ha reportado que tiene múltiples funciones biológicas, desde la disminución de la agregación plaquetaria hasta la mejora de la enfermedad de Alzheimer. Este compuesto puede activar la vía de señalización AMPK y también promover la conversión de pro-MMP-9 a su forma activa MMP-9.
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Int J Mol Sci, 2025, 26(7)3355
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Biomed Pharmacother, 2021, 144:112325
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| S9052 |
Auraptene
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Auraptene (7-geraniloxicumarina) es una cumarina natural derivada de plantas cítricas y posee valiosas propiedades farmacológicas, incluyendo efectos anticancerígenos, antiinflamatorios, antihelicobacter, antigenotóxicos y neuroprotectores. Este compuesto inhibe la matrix metalloproteinase 2 (MMP-2) así como mediadores inflamatorios clave, incluyendo IL-6, IL-8 y el chemokine (C-C motif) ligand-5(CCL5).
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Neuropharmacology, 2025, 269:110352
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Plant Physiology, 2012, 81–94
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| S5465 |
Morroniside
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Morroniside, un glucósido iridoide, es el principal ingrediente activo de Cornus officinalis Sieb. et Zucc. y Sambucus williamsii Hance. Tiene efectos terapéuticos sobre las angiopatías diabéticas, el daño renal, el metabolismo lipídico y la inflamación y la resorción ósea. Este compuesto tiene un efecto neuroprotector al inhibir la apoptosis neuronal y la expresión de MMP2/9.
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Kaohsiung J Med Sci, 2025, e70063
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RSC Adv, 2019, 9(3):1222-1229
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| S6830 |
o-Phenanthroline
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o-Phenanthroline (1,10-Phenanthroline, phen), un agente que imita la hipoxia, es un inhibidor no específico de la matrix metalloproteinase (MMP) con una IC50 de 110,5 μM para la Collagenase. Este compuesto reduce la expresión de los niveles de ARNm de MMP3 y MMP13 durante la diferenciación condrogénica de condrocitos humanos (hChs), así como después de la exposición a TNFα/IL-1β en un modelo de explante. También es un quelante de metal que previene la inducción de aberraciones cromosómicas en células tratadas con estreptozotocina y forma un quelato rojo con Fe2+ que absorbe al máximo a 510 nm.
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Chem Res Toxicol, 2018, 31(2):127-136
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| S5752 |
Abametapir
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Abametapir (HA-44, BRN 0123183), el ingrediente activo de Xeglyze Lotion, es un inhibidor de metaloproteinasas críticas para la supervivencia de los piojos y el desarrollo de los huevos.
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Evid Based Complement Alternat Med, 2019, 2019:3648685
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| S4964 |
Lactobionic acid
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Lactobionic acid (ácido galactosilglucónico), un α-hidroxiácido (AHA) con actividad antioxidante, se utiliza en el desarrollo de productos cosmecéuticos para la piel. Este compuesto inhibe la actividad de la metaloproteinasa de matriz (MMP).
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Mol Cancer Ther, 2019, 18(11):2097-2110
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| S0341 |
T-26c
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T-26c es un inhibidor altamente potente y selectivo de la matrix metalloproteinase-13 (MMP-13) con una IC50 de 6,9 pM, más de 2600 veces la selectividad sobre otras metaloenzimas relacionadas.
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Immunity, 2025, S1074-7613(25)00069-X
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| E0073 |
CL-82198
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CL-82198 es un inhibidor selectivo de la MMP-13, biodisponible por vía oral, con una CI50 de 3,2 μM.
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Front Pharmacol, 2022, 13:996667
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| S4005 |
Doxycycline HCl
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Doxycycline HCl es un antibiótico de tetraciclina que se usa comúnmente para tratar una variedad de infecciones, y también es un inhibidor de MMP.
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| S0923 |
Isoliquiritin apioside
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Isoliquiritin apioside (ISLA, ILA), un componente aislado del rizoma de Glycyrrhizae radix (GR), disminuye significativamente los aumentos de las actividades de la metaloproteinasa de matriz (MMP) inducidos por PMA y suprime la activación de la quinasa activada por mitógenos (MAPK) y NF-κB inducida por PMA. Este compuesto posee capacidades antimetastásicas y antiangiogénicas en células cancerosas malignas y células EC, sin citotoxicidad.
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| S3590 |
Triolein
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Triolein es un inhibidor de la metaloproteinasa-1 (MMP-1) y reduce tanto la expresión de IL-6 como la generación de ROS en queratinocitos irradiados.
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| S4884 |
Trans-Zeatin
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La trans-zeatina ((E)-zeatina) es un miembro de la familia de hormonas de crecimiento vegetal conocidas como citoquininas, que regulan la división celular, el desarrollo y el procesamiento de nutrientes. Este compuesto inhibe la expresión de MMP-1 inducida por los rayos UVB, la activación de c-Jun y la fosforilación de las proteínas quinasas ERK, JNK y p38 MAP (MAPK) de forma dependiente de la dosis.
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| S3309 |
Solasodine
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La Solasodine (Purapuridine, Solancarpidine, Solasodin, Salasodine, Salasdine) es un compuesto químico alcaloide venenoso que se encuentra en plantas de la familia Solanaceae. Este compuesto reduce el nivel de ARNm de la metaloproteinasa de matriz-2 (MMP-2), la MMP-9 y el inductor extracelular de la metaloproteinasa de matriz (EMMPRIN), pero aumenta la expresión de la proteína rica en cisteína inductora de reversión con motivos Kazal (RECK). Regula a la baja el microRNA-21 (miR-21) oncogénico, que se sabe que tiene como objetivo a RECK. Este químico también reduce las vías de señalización de PI3K/Akt y regula a la baja la expresión de miR-21.
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| S9386 |
Polygalacic acid
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Polygalacic acid es el tetrahidroxiácido triterpenoide aislado de Polygala paenea L.. Este compuesto (0-100 μM; 24 horas) disminuye significativamente las expresiones de ARNm de MMP-3, MMP-9, MMP-13 y COX-2, que son significativamente aumentadas por IL-1β, de manera dosis-dependiente.
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| S9909 |
ARP 100
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ARP 100 (MMP-2 Inhibitor III, Compound 10a) es un inhibidor potente y selectivo de MMP-2 con una IC50 de 12 nM y muestra menor actividad inhibidora en MMP-9, MMP-3, MMP-1 y MMP-7 con IC50s de 200 nM, 4500 nM, >50.000 nM y >50.000 nM respectivamente.
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| S4163 |
Doxycycline Hyclate
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Doxycycline Hyclate es un miembro del grupo de los antibióticos de tetraciclina y se usa comúnmente para tratar una variedad de infecciones. También es un inhibidor de las metaloproteinasas de matriz (MMP).
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Cell Discov, 2025, 11(1):41
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Adv Sci (Weinh), 2025, 12(41):e03977
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Dev Cell, 2025, S1534-5807(25)00405-8
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| S7434 |
TAPI-1
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(S,S)-TAPI-1 es un isómero de TAPI-1. TAPI-1 es un inhibidor de ADAM17/TACE, que bloquea el desprendimiento de los receptores de citoquinas. TAPI-1 es también un inhibidor de la metaloproteinasa de matriz (MMP).
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Nat Sci Sleep, 2025, 17:1915-1928
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Br J Cancer, 2024, 10.1038/s41416-024-02576-z
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J Biol Chem, 2024, 300(12):107930
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| S8660 |
GI254023X (GI4023)
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GI254023X (GI 4023, SRI028594) es un inhibidor selectivo de ADAM10 con una selectividad 100 veces mayor para ADAM10 sobre ADAM17. Los valores de IC50 para ADAM10 y ADAM17 recombinantes son 5,3 nM y 541 nM, respectivamente. GI254023X puede inhibir MMP9.
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Signal Transduct Target Ther, 2025, 10(1):387
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Cell Death Dis, 2025, 16(1):34
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Alzheimers Res Ther, 2024, 16(1):160
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| S0752 |
AUDA
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AUDA (compuesto 43) es un potente inhibidor de la epóxido hidrolasa soluble (sEH) con una IC50 de 18 nM y 69 nM para la sEH de ratón y la sEH humana, respectivamente. Este compuesto tiene actividad antiinflamatoria que reduce la expresión proteica de MMP-9, IL-1β, TNF-α y TGF-β. Regula a la baja las vías de señalización de Smad3 y p38.
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| E3640 |
Dendrobii caulis Extract
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Dendrobii Caulis Extract se extrae de Dendrobii Caulis, que puede proteger los fibroblastos contra el fotoenvejecimiento inducido por los rayos UVA a través de la vía JNK/c-Jun/MMPs.
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| E0783 |
SM-7368
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SM-7368 es un potente inhibidor de NF-κB que actúa aguas abajo de la activación de MAPK p38, y también inhibe la regulación positiva de MMP-9 inducida por TNF-α.
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