mTOR Moduladores | mTOR Modulators

Nº Cat.	Nombre del producto	Información	Citas de uso del producto
S1847	Clemastine (HS-592) Fumarate	El fumarato de Clemastina es un antagonista selectivo del receptor de histamina H1 con una IC50 de 3 nM. La Clemastina estimula la autophagy a través de la vía mTOR.	Nat Commun, 2025, 16(1):1709 Nat Commun, 2025, 16(1):6382 Biomed Pharmacother, 2025, 185:117916
S9514	Rotundic acid	El Rotundic acid (Rutundic acid), un compuesto natural, exhibe actividades citotóxicas hacia las líneas celulares de carcinoma hepatocelular humano (HepG2), melanoma maligno (A375), SCLC (NCI-H446), cáncer de mama (MCF-7) y cáncer de colon (HT-29). El RA induce la detención del ciclo celular, el daño del ADN y la apoptosis al modular las vías AKT/mTOR y MAPK.
E0795	COH-SR4	COH-SR4 suprime la adipogénesis en células 3T3-L1 mediante la activación indirecta de AMPK y la modulación posterior de la vía de señalización del complejo 1 de la diana de rapamicina en mamíferos (mTORC1), que bloquea importantes reguladores implicados en la síntesis de proteínas, la progresión del ciclo celular y la expresión de factores de transcripción clave y sus genes adipogénicos diana implicados en la síntesis de lípidos.

Nº Cat.

Nombre del producto

Información

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Validaciones del producto

S1847

Clemastine (HS-592) Fumarate

El fumarato de Clemastina es un antagonista selectivo del receptor de histamina H1 con una IC50 de 3 nM. La Clemastina estimula la autophagy a través de la vía mTOR.

Nat Commun, 2025, 16(1):1709

Nat Commun, 2025, 16(1):6382

Biomed Pharmacother, 2025, 185:117916

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S9514

Rotundic acid

El Rotundic acid (Rutundic acid), un compuesto natural, exhibe actividades citotóxicas hacia las líneas celulares de carcinoma hepatocelular humano (HepG2), melanoma maligno (A375), SCLC (NCI-H446), cáncer de mama (MCF-7) y cáncer de colon (HT-29). El RA induce la detención del ciclo celular, el daño del ADN y la apoptosis al modular las vías AKT/mTOR y MAPK.

E0795

COH-SR4

COH-SR4 suprime la adipogénesis en células 3T3-L1 mediante la activación indirecta de AMPK y la modulación posterior de la vía de señalización del complejo 1 de la diana de rapamicina en mamíferos (mTORC1), que bloquea importantes reguladores implicados en la síntesis de proteínas, la progresión del ciclo celular y la expresión de factores de transcripción clave y sus genes adipogénicos diana implicados en la síntesis de lípidos.