CD markers Inhibidores | CD markers Inhibitors

Nº Cat.	Nombre del producto	Información	Citas de uso del producto
S8960	CD38 inhibitor 1 (compound 78c)	CD38 inhibitor 1 (compound 78c, CD38-IN-78c, MDK-7553) es un potente inhibidor de CD38 con una IC50 de 7,3 nM y 1,9 nM para CD38 humano y CD38 de ratón, respectivamente.	Leukemia, 2025, 10.1038/s41375-025-02551-4 J Nanobiotechnology, 2025, 23(1):457 Cell Rep Med, 2024, 5(2):101400
S5525	SodiuM Metatungstate	La solución de Sodium metatungstate (SMT) es un líquido pesado inorgánico ampliamente utilizado en el fraccionamiento por densidad. El Sodium metatungstate (polioxotungstatos de sodio) es un inhibidor potente y selectivo de la ecto-nucleósido trifosfato difosfohidrolasa (NTPDases, CD39) con un Ki de 0,140 μM, 0,910 μM y 0,563 μM para NTPDase1, NTPDase2 y NTPDase3, respectivamente.	Cancer Immunol Immunother, 2024, 73(6):108 Immunology, 2022, 10.1111/imm.13493 Cancer Cell, 2021, 39(7):973-988.e9
S9867	LY-3475070	LY-3475070 es un inhibidor potente, selectivo y biodisponible por vía oral de la ectoenzima CD73 (grupo de diferenciación 73, 5'-ecto-nucleotidasa, 5'-NT, ecto-5'-nucleotidasa).	Theranostics, 2024, 14(3):1224-1240 Immunology, 2022, 10.1111/imm.13493
S3301	Cynarin	La Cynarin (Cynarine) es un fitoquímico de la alcachofa que posee una variedad de características farmacológicas que incluyen actividades de eliminación de radicales libres, antioxidantes, antihistamínicas y antivirales. Este compuesto bloquea la interacción entre el CD28 del receptor de células T y el CD80 de las células presentadoras de antígenos. Desencadena la translocación nuclear de Nrf2, restaura el equilibrio del Glutathione (GSH) y las especies reactivas de oxígeno (ROS), e inhibe la despolarización mitocondrial.	Int J Mol Med, 2025, 56(6)206
S0141	NQ301	NQ301 (Compuesto 211), un agente antiplaquetario y antitrombótico, es un inhibidor selectivo de CD45 con una IC50 de 200 nM. Este compuesto inhibe el receptor de tromboxano A2 (TXA2) y la actividad de la sintasa en plaquetas de conejo.	J Extracell Vesicles, 2021, 10(5):e12078
S6727	AX-024 HCl	AX-024 HCl bloquea la interacción del CD3 PRS con SH3.1 (Nck). Este compuesto también inhibe la IL-6, el TNF-alpha, el IFN-gamma, la IL-10 y la IL-17A.	Cell Rep Med, 2025, S2666-3791(25)00231-9
E4693^New	AC-73	AC-73 es el primer inhibidor específico, oralmente activo y potente de CD147. Ejerce efectos antiproliferativos al inducir la autofagia y mejorar la sensibilidad quimioterapéutica en las células de la leucemia mieloide aguda (LMA), al tiempo que inhibe la movilidad y la invasión del carcinoma hepatocelular (CHC) mediante la supresión de la vía CD147/ERK1/2/STAT3/MMP-2, lo que lo hace valioso para la investigación de la LMA y el CHC.
S8908	AB680	AB-680 es un inhibidor altamente potente, reversible y selectivo de CD73 (una ecto-nucleotidasa), con un Ki de 4,9 pM para hCD73.
E1276	MK-0159	MK-0159 (Compuesto 37) es un inhibidor de CD38. Este compuesto inhibe el CD38 humano, de ratón y de rata (ensayos sin células) con valores de IC50 de 22, 3 y 70 nM, respectivamente. Aumenta el NAD+ (nicotinamida adenina dinucleótido) y reduce el ADPR (adenosín difosfato ribosa) en sangre total y corazón.
E1305	RBN013209	RBN013209 es un potente inhibidor de CD38 con una IC50 de 0,01-0,1 μM para CD38 humano. Se puede utilizar para la investigación del cáncer.
E5853^New	SMS121	SMS121 es un potente inhibidor de CD36 con un valor de Kd de 5,57 µM. Deteriora la captación de ácidos grasos, así como la viabilidad y proliferación de las células de la leucemia mieloide aguda (LMA), lo que indica su potencial como futuro agente terapéutico contra la LMA.
S2632	BMS-378806	BMS-378806 (BMS 806) inhibe selectivamente la unión de HIV-1 gp120 al receptor CD4 con una EC50 de 0,85-26,5 nM en el virus.	Commun Biol, 2025, 8(1):442 Commun Biol, 2023, 6(1):535 J Virol, 2021, 95(24):e0052921
S7487	YYA-021	YYA-021 es un inhibidor de la entrada del VIH que imita el CD4, inhibiendo competitivamente la interacción entre gp120 y CD4.
S6347	5'-N-Ethylcarboxamidoadenosine (NECA)	La 5'-N-etilcarboxamidoadenosina (NECA, 5'-(N-etilcarboxamido)adenosina, Adenosina-5'N-etilcarboxamida, 5'-etilcarboxamidoadenosina) es un agonista estable y no selectivo del adenosine receptor. Actúa a través de múltiples mecanismos, incluyendo: la reducción del estrés oxidativo inducido por la diabetes, la inhibición de la expresión génica de IL-18, TNF-α e ICAM-1 (intercellular adhesion molecule 1 (CD54)), y el bloqueo de la activación de la vía JNK-MAPK.