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CaMK Inhibidores | CaMK Inhibitors

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S2642 1-Naphthyl PP1(1-NA-PP1) 1-Naphthyl PP1 (1-NA-PP1) es un inhibidor pan-PKD altamente selectivo y potente con valores de IC50 de 154,6 nM, 133,4 nM y 109,4 nM para PKD1, PKD2 y PKD3, respectivamente. También actúa como un inhibidor selectivo de las Src family kinases (v-Src, c-Fyn) y de la tyrosine kinase c-Abl, con valores de IC50 de 1,0 μM, 0,6 μM, 0,6 μM, 18 μM y 22 μM para v-Src, c-Fyn, c-Abl, CDK2 y CAMK II, respectivamente.
Cancer Gene Ther, 2025, 10.1038/s41417-025-00874-z
Cell Rep, 2024, 43(1):113617
S3609 Berbamine dihydrochloride El diclorhidrato de Berbamine (BA, BBM), una medicina tradicional china extraída de Berberis amurensis (xiaoboan), es un nuevo inhibidor del gen de fusión bcr/abl con potente actividad antileucémica y también un inhibidor de NF-κB. El diclorhidrato de Berbamine (BA, BBM) induce la apoptosis en células de mieloma humano e inhibe el crecimiento de células cancerosas al dirigirse a la Ca²⁺/calmodulin-dependent protein kinase II (CaMKII).
iScience, 2024, 27(10):110862
Eur J Pharmacol, 2024, S0014-2999(24)00322-4
S6214 H-1152 dihydrochloride El diclorhidrato de H-1152 (2HCl) es un inhibidor selectivo y permeable a la membrana de la Rho-associated protein kinase (ROCK). El H-1152 inhibe ROCK2, PKA, PKC, PKG, AuroraA y CaMK2 con una IC50 de 0,0120 μM, 3,03 μM, 5,68 μM, 0,360 μM, 0,745 μM y 0,180 μM, respectivamente.
Cell Rep Med, 2025, 6(8):102297
S6383 1-NM-PP1 1-NM-PP1 (PP1 Analog II, 1NM-PP1, análogo 9) es un potente inhibidor de las quinasas de la familia Src con una IC50 de 4,3 nM y 3,2 nM para v-Src-as1 y c-Fyn-as1, respectivamente. Este compuesto también inhibe CDK2-as1, CAMKII-as1 y c-Abl-as2 con una IC50 de 5,0 nM, 8,0 nM y 120 nM, respectivamente.
J Cell Biol, 2024, 223(11)e202403165
E2202 1-Naphthyl PP1 hydrochloride El 1-Naphthyl PP1 hydrochloride (1-NA-PP 1 hydrochloride) es un inhibidor selectivo de las quinasas de la familia Src, que inhibe v-Src, c-Fyn, c-Abl, CDK2 y CAMKII con IC50 de 1,0, 0,6, 0,6, 18 y 22 μM, respectivamente.
S6221 Methyl cinnamate Methyl cinnamate, un componente activo de Zanthoxylum armatum, es un compuesto aromatizante natural ampliamente utilizado con actividades antimicrobianas e inhibidoras de la Tyrosinase. Methyl Cinnamate inhibe la diferenciación de adipocitos a través de la activación de la vía CaMKK2--AMPK en preadipocitos 3T3-L1.