CaMK
Otro Neuronal Signaling Inhibidores
| Nº Cat. | Nombre del producto | Información | Citas de uso del producto | Validaciones del producto |
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| S1421 | Staurosporine (STS) | Staurosporine (STS) es un potente inhibidor de PKC para PKCα, PKCγ y PKCη con IC50 de 2 nM, 5 nM y 4 nM, menos potente para PKCδ (20 nM), PKCε (73 nM) y poco activo para PKCζ (1086 nM) en ensayos libres de células. Este compuesto también muestra actividades inhibidoras en otras quinasas, como PKA, PKG, S6K, CaMKII, etc. Fase 3. |
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| S7423 | KN-93 Phosphate | KN-93 Phosphate es un inhibidor potente y específico de la proteína quinasa II dependiente de Ca2+/calmodulina (CaMKII) con una Ki de 0,37 μM, sin efectos inhibidores notables sobre las actividades de APK, PKC, MLCK o Ca2+-PDE. KN-93 atenúa la autofagia inducida por CaMKII.Este producto no es soluble en solución salina. Por favor, no lo disuelva en solución salina para su administración. |
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| S6787 | KN-93 | KN-93 es un inhibidor permeable a las células, reversible y competitivo de la proteína quinasa II dependiente de Ca2+/calmodulina (CaMK-II) con un Ki de 2,58 μM en la actividad de la CaM quinasa miocárdica de conejo. |
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| S8274 | STO-609 | STO-609 es un inhibidor específico de la Ca2+/Calmodulin-dependent protein kinase kinase (CaM-KK) que inhibe las actividades de las isoformas recombinantes CaM-KKα y CaM-KKβ, con valores de Ki de 80 y 15 ng/ml, respectivamente, y también inhibe sus actividades de autofosforilación. Este compuesto inhibe la actividad de la AMPKK e inhibe la autophagy. |
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| S7422 | KN-62 | KN-62 es un potente y específico inhibidor de la proteína quinasa II dependiente de Ca2+/calmodulina (CaMKII) con una Ki de 0,9 μM; también un antagonista no competitivo del receptor purinérgico P2RX7 (IC50 = 15 nM). Es selectivo para CaMKII en relación con PKA, PKC y MLCK, pero inhibe CaMKI y CaMKIV igualmente bien. El valor de Ki de este compuesto para CaMK V es de 0,8 μM. |
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| S6507 | KN-92 phosphate | KN-92 es un derivado inactivo de KN-93, el inhibidor selectivo de la cinasa tipo II dependiente de Ca2+/calmodulina (CaMKII). |
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| S7436 | NH125 | NH125 es un inhibidor selectivo de la eEF-2 quinasa con una IC50 de 60 nM, una selectividad >125 veces superior a PKC, PKA y CaMKII, y también un potente inhibidor de la histidina quinasa. |
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| E5833 | KN-93 hydrochloride | El KN-93 hydrochloride es un derivado de metoxibencenosulfonamida que inhibe la Ca2+/calmodulin-dependent protein kinase II (CaMKII) con una Ki de 0,37 µM. Reduce la producción de dopamina (DA) al influir en la velocidad de reacción de la tirosina hidroxilasa (TH), lo que lleva a una disminución de la fosforilación de la proteína TH mediada por Ca(2+). | ||
| S7188 | CID755673 | CID755673 es un inhibidor pan-PKD1/2/3 activo en células con una IC50 de 180 nM, 280 nM y 227 nM, respectivamente, con una selectividad de aproximadamente 200 veces sobre otras CAMKs. |
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| S9141 | Berbamine | La Berbamine (BA), una medicina tradicional china extraída de Berberis amurensis (xiaoboan), es un nuevo inhibidor del gen de fusión bcr/abl con potente actividad antileucémica y también un inhibidor de NF-κB. Este compuesto induce la apoptosis en células de mieloma humano e inhibe el crecimiento de células cancerosas al dirigirse a la Ca²⁺/calmodulin-dependent protein kinase II (CaMKII). |
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