ROCK Inhibidores | ROCK Inhibitors

Nº Cat.	Nombre del producto	Información	Citas de uso del producto
S7195	RKI-1447	RKI-1447 es un potente inhibidor de ROCK1 y ROCK2, con IC50 de 14,5 nM y 6,2 nM, respectivamente, y posee actividades antiinvasivas y antitumorales.	Neoplasia, 2023, 10.1016/j.neo.2023.100948 Pharmaceuticals (Basel), 2023, 16(2)294 Sci Rep, 2022, 12(1):7
S7687	GSK269962A HCl	GSK269962A HCl es un inhibidor selectivo de ROCK (Rho-associated protein kinase) con valores de IC50 de 1,6 y 4 nM para ROCK1 y ROCK2, respectivamente.	Stem Cell Reports, 2024, 19(4):579-595 bioRxiv, 2024, 2024.01.09.574940 bioRxiv, 2024, 2023.05.04.538989
S7935	Y-39983 Dihydrochloride	Y-39983 (Y-33075)Dihydrochloride es un inhibidor selectivo de la rho-associated protein kinase(ROCK) con una IC50 de 3,6 nM.	iScience, 2024, 27(12):111434 Sci Rep, 2024, 14(1):30786 Cells, 2023, 12(9)1307
S8208	Hydroxyfasudil HCl	Hydroxyfasudil HCl, un metabolito activo del clorhidrato de fasudil, es un inhibidor específico de Rho-cinasa (ROCK) con valores de IC50 de 0,73 μM y 0,72 μM para ROCK1 y ROCK2, respectivamente.	Commun Med (Lond), 2025, 5(1):129 Eur J Pharmacol, 2024, 979:176835 bioRxiv, 2020, 10.1101/2020.11.26.393801
E1261	Chroman 1	Chroman 1 es un inhibidor de ROCK altamente potente y selectivo con una IC50 de 1 pM y 52 pM contra ROCK2 y ROCK1, respectivamente. Este compuesto también inhibe la actividad de MRCK con una IC50 de 150 nM.
E1480	DJ4	DJ4 (EX-A7863) es un potente y selectivo inhibidor ATP-competitivo de ROCK1/2 y MRCKα/β con una CI50 de 5/50 nM y 10/100 nM respectivamente. Bloquea la formación de fibras de estrés e inhibe la migración e invasión de múltiples líneas celulares cancerosas.
S7512	GSK269962A	GSK269962A es un potente y selectivo inhibidor de ROCK con valores de IC50 de 1,6 nM para ROCK1 y 4 nM para ROCK2. Muestra potencial como tratamiento alternativo para la vejiga hiperactiva (VH) y también exhibe actividades antiinflamatorias y vasodilatadoras.
S6636	Azaindole 1 (BAY-549)	BAY-549 (Azaindole 1) es un inhibidor selectivo de la Rho-associated protein kinase (ROCK) con una IC50 de 0,6 y 1,1 nM para ROCK-1 y ROCK-2 humanas de manera competitiva con ATP.
E1978	Zelasudil	Zelasudil (RXC007) es un inhibidor selectivo de la Rho-associated coiled-coil-containing kinase 2 (ROCK2). Se ha encontrado que tiene un efecto antifibrótico.
E2519	WAY-624704	WAY-624704 es un nuevo inhibidor de Rho quinasas (ROCK) con un Ki de 17 nM.
S7563	AT13148	AT13148 es un inhibidor oral, ATP-competitivo, multi-AGC kinase con una IC50 de 38 nM/402 nM/50 nM, 8 nM, 3 nM y 6 nM/4 nM para Akt1/2/3, p70S6K, PKA y ROCKI/II, respectivamente. Fase 1.	Neoplasia, 2023, 10.1016/j.neo.2023.100948 Cancers (Basel), 2022, 14(23)5943 Br J Cancer, 2021, 10.1038/s41416-021-01442-6
S6214	H-1152 dihydrochloride	El diclorhidrato de H-1152 (2HCl) es un inhibidor selectivo y permeable a la membrana de la Rho-associated protein kinase (ROCK). El H-1152 inhibe ROCK2, PKA, PKC, PKG, AuroraA y CaMK2 con una IC50 de 0,0120 μM, 3,03 μM, 5,68 μM, 0,360 μM, 0,745 μM y 0,180 μM, respectivamente.	Cell Rep Med, 2025, 6(8):102297