Fatty Acid Synthase Inhibidores | Fatty Acid Synthase Inhibitors

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E2641 trans-Chalcone trans-Chalcone, la columna vertebral de los flavonoides, también es un potente inhibidor de la Fatty Acid Synthase (FAS) con una IC50 de 17,1 μg/mL, y de la α-amilasa, que provoca la detención del ciclo celular e induce la apoptosis en la línea celular de cáncer de mama MCF-7, ejerciendo actividades antifúngicas y anticancerígenas.
E2667 IPI-9119 IPI-9119 es un inhibidor potente, selectivo e irreversible de la Fatty Acid Synthase (FASN), que puede inhibir el dominio tioesterasa de FASN promoviendo la acilación de la serina catalítica con una IC50 de 0,3 nM.
S6466 Eicosapentaenoic acid ethyl ester Eicosapentaenoic acid ethyl ester (AMR101, EPA ethyl ester, Eicosapentaenoato de etilo) es un agente de ácido graso omega-3 que reduce significativamente los niveles de triglicéridos (TG) y mejora otros parámetros lipídicos sin aumentar significativamente los niveles de colesterol de lipoproteínas de baja densidad (LDL).
S3576 TVB-3166 TVB-3166 es un inhibidor oralmente disponible, reversible, potente y selectivo de la fatty acid synthase (FASN) con una IC50 de 0,042 μM en un ensayo bioquímico in vitro. Este compuesto induce la apoptosis e inhibe el crecimiento tumoral de xenoinjertos in vivo.
S6248 Fasnall Fasnall, una tienopirimidina, es un inhibidor selectivo de la fatty acid synthase (FASN) que muestra una potente actividad antitumoral.
S2697 A-769662 A-769662 es un potente activador reversible de AMPK con un EC50 de 0,8 μM en ensayos libres de células, con poco efecto sobre la actividad GPPase/FBPase.
FEBS J, 2025, 10.1111/febs.70247
Arch Biochem Biophys, 2025, 769:110433
J Clin Invest, 2024, 134(22)e181314
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S2250 EGCG ((-)-Epigallocatechin Gallate) EGCG ((-)-Epigallocatechin Gallate) es la principal catequina extraída del té verde que inhibe la telomerase y la DNA methyltransferase. EGCG bloquea la activación de los receptores EGF y los receptores HER-2. ECGG inhibe la fatty acid synthase y la actividad de la glutamato deshidrogenasa.
Clin Mol Hepatol, 2025, 10.3350/cmh.2024.0694
Cell Rep, 2025, 44(6):115799
Front Pharmacol, 2024, 15:1403424
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S2314 Kaempferol Kaempferol, un flavonol natural, funciona como un agonista inverso de ERRα y ERRγ. Inhibe la religación de ADN catalizada por la topoisomerasa I y también puede inhibir la actividad de la Fatty Acid Synthase.
BMC Pharmacol Toxicol, 2025, 26(1):167
Int J Mol Sci, 2023, 24(19)14519
Front Pharmacol, 2023, 14:1047184
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S1629 Orlistat Orlistat es un inhibidor general de la lipase con una IC50 de 122 ng/ml para PL del jugo duodenal humano. El tratamiento con este compuesto reduce la proliferación, induce la apoptosis y detiene el ciclo celular.
Cell Rep, 2025, 44(7):115901
Acta Pharmacol Sin, 2025, 10.1038/s41401-025-01477-y
J Cell Sci, 2024, 137(20)jcs262162
S8284 Fatostatin HBr Fatostatin HBr es un inhibidor de la proteína de unión a elementos reguladores de esteroles (SREBP). Altera la activación de SREBP-1 y SREBP-2.
Cancer Commun (Lond), 2025, 10.1002/cac2.70038
Cell Commun Signal, 2025, 23(1):438
ACS Omega, 2024, 9(47):47042-47051