solo para uso en investigación

Urolithin A Mitophagy activador

Name: Urolithin A
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S5312
Rating: 5 (10 reviews)

Cat. No.S5312

Urolithin A (3,8-Dihidroxi Urolithin, 2',7-Dihidroxi-3,4-benzocumarina), un metabolito de elagitanino, es un compuesto natural de primera clase que induce la Mitophagy tanto in vitro como in vivo tras el consumo oral.

Urolithin A Mitophagy activador Chemical Structure

Estructura química

Peso molecular: 228.20

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Control de calidad

Lote: Pureza: 99.627%

99.627

Dianas relacionadas	CXCR Autophagy Nrf2 LRRK2 ULK FKBP Heme Oxygenase cGAS LC3 Cell wall
Otros Mitophagy Inhibidores	Mitochonic acid 5 (MA-5) Sulfosuccinimidyl Oleate Sodium (SSO) P62-mediated mitophagy inducer

Información química, almacenamiento y estabilidad

Peso molecular	228.20	Fórmula	C₁₃H₈O₄	Almacenamiento (Desde la fecha de recepción)	3 años-20°Cpolvo
Nº CAS	1143-70-0	--		Almacenamiento de soluciones madre	1 año-80°Cen disolvente 1 mes-20°Cen disolvente
Sinónimos	3,8-Dihydroxy Urolithin; 2',7-Dihydroxy-3,4-benzocoumarin			Smiles	C1=CC2=C(C=C1O)C(=O)OC3=C2C=CC(=C3)O

Solubilidad

In vitro
Lote:

DMSO : 46 mg/mL (201.57 mM)
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Calculadora de Molaridad

Masa	Concentración	Volumen	Peso molecular
=	×	×

Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo Lote:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Validado por los laboratorios Selleck. Si necesita ajustes en esta formulación, contacte con nuestro equipo de ventas para pruebas personalizadas.	1.100mg/ml (4.82mM)
	5% DMSO 1 95% Corn oil Validado por los laboratorios Selleck. Si necesita ajustes en esta formulación, contacte con nuestro equipo de ventas para pruebas personalizadas.	0.560mg/ml (2.45mM)
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

Dosis: mg/kg Peso promedio de los animales: g Volumen de dosificación por animal:μL Número de animales:

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH₂O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción

In vitro	Urolithin A inhibe la proliferación celular y reduce el estado de estrés oxidativo en el cáncer de hígado.
Referencias	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25910917/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31420820/

Aplicaciones

Métodos	Biomarcadores	Imágenes	PMID
Western blot	p-cdc2 / Cyclin B1 / Cyclin D1 p53 / p21 / TIGAR		23710216

Información del ensayo clínico

(datos de https://clinicaltrials.gov, actualizado el 2024-05-22)

Número NCT	Reclutamiento	Condiciones	Patrocinador/Colaboradores	Fecha de inicio	Fases
NCT06274749	Recruiting	Healthy Volunteer	National Institute on Aging (NIA)\|National Institutes of Health Clinical Center (CC)	May 15 2024	Not Applicable
NCT06362018	Recruiting	Healthy Adults	Amazentis SA\|Mprex Healthcare Pvt. Ltd.	May 7 2024	Not Applicable
NCT04783207	Completed	Healthy	Amazentis SA\|Australian Catholic University	April 21 2021	Not Applicable

Soporte técnico

Instrucciones de manipulación

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Si tiene alguna otra consulta, por favor deje un mensaje.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
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C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
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