solo para uso en investigación
Cat. No.S7217
| Dianas relacionadas | JAK TGF-beta/Smad Wnt/beta-catenin ERK GSK-3 ROCK Hedgehog/Smoothened PKA Secretase STAT |
|---|---|
| Otros OCT Inhibidores | O4I2 O4I1 OAC2 |
| Peso molecular | 237.26 | Fórmula | C14H11N3O |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | |
|---|---|---|---|---|---|
| Nº CAS | 300586-90-7 | Descargar SDF | Almacenamiento de soluciones madre |
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| Sinónimos | BAS 00287861 | Smiles | C1=CC=C(C=C1)C(=O)NC2=NC=C3C(=C2)C=CN3 | ||
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In vitro |
DMSO
: 47 mg/mL
(198.09 mM)
Ethanol : 21 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| Targets/IC50/Ki |
Oct4
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|---|---|
| In vitro |
OAC1 a 1 μM mejora la eficiencia de la reprogramación activando los genes reporteros de luciferasa impulsados por los promotores de Oct4 y Nanog. Además, este compuesto mejora la eficiencia de reprogramación de células madre pluripotentes inducidas (iPSC) y acelera el proceso de reprogramación en fibroblastos embrionarios de ratón (MEFs) tratados con los factores de reprogramación cuarteto (Oct4, Sox2, c-Myc y Klf4). Las colonias de iPSC derivadas usándolo junto con los factores cuarteto exhiben una morfología ESC típica, un patrón de expresión génica y un potencial de desarrollo. Parece mejorar la eficiencia de reprogramación mediante el aumento de la transcripción de la tríada Oct4-Nanog-Sox2 y Tet1, un gen conocido por estar implicado en la desmetilación del ADN. Sin embargo, no inhibe la vía p53-p21 ni activa la señalización Wnt-β-catenina. Este químico puede usarse para mejorar la reprogramación de células somáticas a un estado pluripotente.
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Referencias |
(datos de https://clinicaltrials.gov, actualizado el 2024-05-22)
| Número NCT | Reclutamiento | Condiciones | Patrocinador/Colaboradores | Fecha de inicio | Fases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT01161836 | Completed | Advanced Solid Tumors |
Sanofi |
July 2010 | Phase 1 |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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