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Ampicillin Trihydrate Antibiotics for Mammalian Cell Culture inhibidor

Name: Ampicillin Trihydrate
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S4148
Rating: 5 (3 reviews)

Cat. No.S4148

Ampicillin Trihydrate (NCI-C56086, D-(-)-α-Aminobenzylpenicillin trihydrate) es un antibiótico β-lactámico, que inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana (entrecruzamiento de peptidoglucanos) al inactivar las transpeptidasas en la superficie interna de la membrana celular bacteriana.

Ampicillin Trihydrate Antibiotics for Mammalian Cell Culture inhibidor Chemical Structure

Estructura química

Peso molecular: 403.45

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Control de calidad

Lote: Pureza: 99.95%

99.95

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Información química, almacenamiento y estabilidad

Peso molecular	403.45	Fórmula	C₁₆H₁₉N₃O₄S.3H₂O	Almacenamiento (Desde la fecha de recepción)	3 años-20°Cpolvo
Nº CAS	7177-48-2	Descargar SDF		Almacenamiento de soluciones madre	1 año-80°Cen disolvente 1 mes-20°Cen disolvente
Sinónimos	NCI-C56086,D-(-)-α-Aminobenzylpenicillin trihydrate			Smiles	CC1(C(N2C(S1)C(C2=O)NC(=O)C(C3=CC=CC=C3)N)C(=O)O)C.O.O.O

Solubilidad

In vitro
Lote:

DMSO : 81 mg/mL (200.76 mM)
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Water : 2 mg/mL

Ethanol : Insoluble

Calculadora de Molaridad

Masa	Concentración	Volumen	Peso molecular
=	×	×

Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo Lote:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Validado por los laboratorios Selleck. Si necesita ajustes en esta formulación, contacte con nuestro equipo de ventas para pruebas personalizadas.	4.05mg/ml (10.04mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 81 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil Validado por los laboratorios Selleck. Si necesita ajustes en esta formulación, contacte con nuestro equipo de ventas para pruebas personalizadas.	0.14mg/ml (0.35mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 2.8 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

Dosis: mg/kg Peso promedio de los animales: g Volumen de dosificación por animal:μL Número de animales:

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH₂O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción

Características	More effective than levofloxacin and ciprofloxacin against Streptococcus pneumoniae.
Targets/IC₅₀/Ki	beta-lactamase
In vitro	Ampicillin Trihydrate (500 mg) produce un rápido efecto bactericida para SP34, las concentraciones disminuyen hasta el límite de detección (100 CFU/mL) durante las 6 horas iniciales, y no se observa rebrote durante las 18 horas restantes.
In vivo	Ampicillin Trihydrate (10 mg/kg) produce una semivida (t _1/2) de 1,2 horas en cabras y 2,48 horas en ovejas, una depuración (Cl) de 2921 mL/h·kg en cabras y 262 mL/h·kg en ovejas, un volumen de distribución de ampicilina (Vdarea) de 5673 mL/kg en cabras y 992 mL/kg en ovejas. Este compuesto (0,18 kg/kg-3 kg/kg) no produce mortalidad relacionada con la dosis, pesos corporales normales, ni lesiones macroscópicas o histopatológicas relacionadas con el compuesto ni diarrea en ratones y ratas. La ampicilina en combinación con norfloxacino, a una dosis de 1g/L, suprime al máximo el número de bacterias aerobias y anaerobias cecales en ratones ob/ob. Este compuesto químico en combinación con norfloxacino produce una mejora significativa en la glucemia en ayunas y la tolerancia oral a la glucosa, una reducción de los triglicéridos hepáticos y un aumento del glucógeno hepático, y una reducción concomitante de los lipopolisacáridos plasmáticos en ratones ob/ob. Este compuesto (20 mg/kg) trata a cinco potros, la concentración sérica máxima media de ampicilina a los dos o tres días de edad es de 5,0 μg/mL 1 hora después del tratamiento, la concentración sérica máxima media a los 16 a 21 días de edad es de 2,7 μg/mL a las 2 horas, las concentraciones disminuyen constantemente y la ampicilina no se detecta en el suero de ninguno de los potros a las 24 horas, y la depuración sérica promedia 17,7 mL/min/kg a los dos o tres días y 35,8 mL/min/kg a los 16 a 21 días.
Referencias	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10049286/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9280365/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2499954/ [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18326786/ [5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/6479137/

Información del ensayo clínico

(datos de https://clinicaltrials.gov, actualizado el 2024-05-22)

Número NCT	Reclutamiento	Condiciones	Patrocinador/Colaboradores	Fecha de inicio	Fases
NCT04647331	Recruiting	Infective Endocarditis	Uppsala University	June 1 2021	--
NCT03129620	Completed	Hypothermia	Drexel University	March 2013	--
NCT01433757	Completed	DYT-1\|Dystonia	University of Florida\|Tyler''s Hope for a Dystonia Cure Inc	September 2011	Phase 1
NCT01118403	Withdrawn	Ventilator Associated Pneumonia	Hospital Pablo Tobón Uribe	March 2011	Phase 4

Soporte técnico

Instrucciones de manipulación

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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