NMDAR Inhibidores | NMDAR Inhibitors
| Nº Cat. | Nombre del producto | Información | Citas de uso del producto | Validaciones del producto |
|---|---|---|---|---|
| S6644 | Radiprodil (RGH-896) | Radiprodil (RGH-896) es un antagonista NR2B-selectivo del receptor NMDA, inicialmente desarrollado para el tratamiento del dolor neuropático. | ||
| S0509 | NMDAR antagonist 1 | NMDAR antagonist 1 es un potente antagonista selectivo de NR2B de NMDAR con biodisponibilidad oral. Tiene actividad neuroprotectora. | ||
| S5129 | D-Aspartic acid | D-Aspartic acid (D-Asp, Aminosuccinic acid, asparagic acid, asparaginic acid) es un aminoácido endógeno presente en varios tejidos y células tanto de invertebrados como de vertebrados. Puede regular la síntesis de testosterona y puede actuar sobre un receptor estimulador (NMDA). | ||
| E1246 | D-AP5 | D-AP5 (D-APV; ácido D-2-amino-5-fosfonovalérico) es un antagonista selectivo y competitivo del NMDA receptor que inhibe el sitio de unión al glutamato de los receptores NMDA. | ||
| S4957 | Linalool | Linalool (Phantol), un compuesto monoterpénico que se encuentra comúnmente como componente principal de los aceites esenciales de varias especies aromáticas, es un antagonista competitivo de los receptores NMDA. | ||
| S9271 | Pulchinenoside A | Pulchinenoside A (Anemoside A3), una saponina triterpenoide natural, es un modulador de AMPARs y NMDAR. | ||
| S5287 | Tiletamine Hydrochloride | La Tiletamine es un anestésico veterinario lipófilo y potente. También es un antagonista del NMDA receptor. | ||
| S4745 | L-Phenylalanine | L-Phenylalanine es un aminoácido esencial y un antagonista competitivo contra los sitios de unión de glicina y glutamato de NMDAR con una Kb de 573 μM. Se utiliza ampliamente en saborizantes de alimentos y producción farmacéutica. | ||
| E4881 | Ifenprodil | Ifenprodil (Dilvax, RC 61-91) es un potente antagonista del N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor que inhibe selectivamente los receptores que contienen la subunidad NR2B. Presenta potencial para su uso en el tratamiento de diversas enfermedades neurológicas. | ||
| S6907 | Rapastinel (GLYX-13) | Rapastinel (GLYX-13, BV-102, TPPT-amide) es un agonista parcial del N-methyl-D-aspartate receptor (NMDAR) que se dirige a un sitio de glicina, y tiene efectos antidepresivos de larga duración. | ||
| S3535 | Deudextromethorphan (AVP-786) | Deudextromethorphan (AVP-786) es un antagonista activo del N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor. | ||
| S6224 | (R)-Serine | (R)-Serine es el R-enantiómero de serina, que se utiliza en la biosíntesis de proteínas. Este compuesto actúa como coagonista obligatorio en el sitio de glicina asociado con el subtipo N-metil-D-aspartato de los receptores de glutamato (NMDAR) y tiene un papel modulador cardinal en los principales procesos dependientes de NMDAR, incluyendo la neurotransmisión mediada por NMDAR, la neurotoxicidad, la plasticidad sináptica y la migración celular. | ||
| E1771 | Cycloleucine | Cycloleucine es un antagonista específico del receptor NMDA (receptor de glicina acoplado al receptor N-metil-D-aspartato), con un Ki de 600 μM. Este compuesto también actúa como un inhibidor específico de la metilación mediada por S-adenosil-metionina. Exhibe efectos citostáticos. | ||
| E1050 | PEAQX | PEAQX (NVP-AAM077) es un antagonista NMDA humano eficaz y disponible por vía oral, que muestra una preferencia superior a 100 veces por el hNMDA 1A/2A (IC50=270 nM) sobre los receptores hNMDA 1A/2B (IC50=29.600 nM). | ||
| S3203 | D-Alanine | D-Alanine (Ala, (R)-Alanine, Ba 2776, D-α-Alanine, NSC 158286) es un co-agonista endógeno en el sitio de glicina del receptor de N-metil-D-aspartato (NMDA). | ||
| S4702 | Sarcosine | Sarcosine (N-metilglicina, ácido sarcosínico, ácido metilaminoacético, metilglicina) es un inhibidor competitivo del transportador de glicina tipo I (GlyT1) y un coagonista del receptor N-metil-D-aspartato (NMDAR). | ||
| S5664 | Orphenadrine Hydrochloride | Orphenadrine Hydrochloride es un antagonista no competitivo del NMDAR, un antagonista del receptor H1 y un antagonista no selectivo del mAChR con actividad relajante muscular. | ||
| S0446 | TCN 201 | TCN-201 es un antagonista selectivo del receptor NMDA GluN1/GluN2A (NR1/NR2A) con un pIC50 de 6,8 para NR1/NR2A y <4,3 para NR1/NR2B (GluN1/GluN2B), respectivamente. | ||
| S6731 | Eliprodil (SL-820715) | Eliprodil (SL-820715) es un antagonista NMDA no competitivo selectivo de NR2B con un valor de IC50 de 1 μM y es menos potente para receptores que contienen NR2A y NR2C con un IC50 > 100 μM. | ||
| S5302 | 6-Methoxy-2-naphthoic acid | 6-Methoxy-2-naphthoic acid (ácido 6-metoxi-2-naftalenocarboxílico) es un modulador de NMDAR. | ||
| E2979 | DL-AP5 (2-APV) | DL-AP5 (2-APV, ácido DL-2-amino-5-fosfonovalérico) es un antagonista competitivo del receptor NMDA (N-metil-D-aspartato). Muestra una actividad antinociceptiva significativa y bloquea específicamente los canales en la retina del conejo. | ||
| E3792 | Lavandula Angustifolia Extract | Lavandula Angustifolia Extract se extrae de Lavandula angustifolia, que tiene un impacto positivo en la transmisión sináptica mediada por el receptor NMDAR tetanizado tanto en animales normales como especialmente en animales con Alzheimer. | ||
| S4023 | Procaine HCl | La Procaína (Novocaína) es un inhibidor del canal de sodio, del receptor NMDA y del nAChR con una IC50 de 60 μM, 0,296 mM y 45,5 μM, que también es un inhibidor del 5-HT3 con una KD de 1,7 μM. |
|
|
Los productos son solo para uso de investigación. No para uso humano. No vendemos a pacientes.
©Copyright 2013 Selleck Chemicals. Todos los derechos reservados.