DNA alkylator Inhibidores | DNA alkylator Inhibitors

Nº Cat.	Nombre del producto	Información	Citas de uso del producto
S4447	Pipobroman	Pipobroman (PB, Vercyte), una amida neutra de piperazina, actúa como un agente alquilante con actividad antiproliferativa.
E4754	Semustine	Semustine es un miembro de la familia de las clorotilnitrosoureas (CENU) que induce la DNA alkylation en el surco mayor, formando enlaces cruzados entre hebras entre las bases guanina y citosina (dG-dC). Ejerce actividad antitumoral al inducir estos enlaces cruzados del ADN y se utiliza como agente alquilante antineoplásico para el tratamiento del carcinoma pulmonar de Lewis, la leucemia y los tumores cerebrales metastásicos.
S6958	Treosulfan	Treosulfan (NSC 39069, Treosulphan) es un agente alquilante utilizado para regímenes de quimioterapia convencionales y de alta dosis. Este compuesto es potentemente citotóxico contra las líneas celulares de cáncer de páncreas.
S5840	Palifosfamide	Palifosfamide (ZIO-201, Isophosphamide mustard) es un novedoso DNA alkylator y el Drug Metabolite activo de la ifosfamida con actividad antineoplásica potencial.
S1312	Streptozotocin (STZ)	La Streptozotocin (STZ) es un compuesto de glucosamina-nitrosourea derivado de Streptomyces achromogenes, que es un agente metilante del ADN, carcinogénico, antibiótico e inductor de diabetes. Induce la autofagia y la apoptosis. Este compuesto se puede utilizar para inducir modelos animales de diabetes.Las soluciones son inestables y deben prepararse justo antes de su uso.	Cell Rep Med, 2025, 6(8):102249 J Nanobiotechnology, 2025, 23(1):588 Int J Biol Macromol, 2025, 321(Pt 2):146174
S1302	Ifosfamide	Ifosfamide es un agente alquilante de mostaza nitrogenada utilizado en el tratamiento del cáncer. Este compuesto se administra típicamente por vía intravenosa y se somete a activación metabólica en el hígado para producir sus especies alquilantes activas. El mecanismo de acción principal de este agente implica la reticulación de las cadenas de DNA, lo que inhibe la replicación y transcripción del DNA, conduciendo a la muerte celular. Debido a su potencial para causar cistitis hemorrágica, este medicamento se usa a menudo en combinación con mesna, un agente uroprotector. El uso clínico de este químico incluye el tratamiento de varios cánceres, como tumores de células germinales, sarcomas de tejidos blandos y linfomas. A pesar de su eficacia, este fármaco se asocia con varios efectos secundarios, incluida la mielosupresión.	iScience, 2024, 27(10):110862 Cancers (Basel), 2024, 16(21)3565 Cancer Res, 2023, 83(16):2750-2762