Ustekinumab (anti-IL-12/IL-23)

La adición de Ustekinumab (UST) inhibe significativamente la diferenciación de las células T auxiliares foliculares (TFH) in vitro.[1]

Objetivo: Ensayo de diferenciación de células TFH
Células: células T CD4+ vírgenes, células T auxiliares foliculares (TFH), PBMCs
Concentraciones: 100 ng/mL
Tiempo de incubación: 24 h
Método: El ensayo de diferenciación de células TFH se realiza con PBMCs recién aisladas de donantes sanos (n = 16). Las células T CD4+ vírgenes se aíslan utilizando el kit de aislamiento de células T CD4+ vírgenes humanas II. Se cultivan un total de 500.000 células T CD4+ vírgenes en medio completo en presencia de 12,5 μL/mL de anti-CD3/CD28 en una placa de fondo plano de 48 pocillos. Después de 24 horas de cultivo, se añaden citoquinas y las células se incuban durante 2,5 días adicionales. Se utilizan un total de 5 ng/mL de IL-12 + 5 ng/mL de TGFβ con y sin 100 ng/mL de UST y 100 ng/mL de UST solo.
Referencia: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32679193

Ustekinumab se puede aplicar a ratones humanizados, sangre periférica y otros ensayos relacionados (Solo como referencia)

Ustekinumab se genera mediante la inmunización con IL-12 humana recombinante de ratones transgénicos de Ig humana (hu-Ig). Ustekinumab se une a la subunidad p40 común a la IL-12 y la IL-23 y previene su interacción con la subunidad β1 del receptor de IL-12 de los complejos receptores de IL-12 e IL-23.[2]