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Trimetazidine dihydrochloride FAO inhibidor

Name: Trimetazidine dihydrochloride
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S4543
Rating: 5 (6 reviews)

Cat. No.S4543

Trimetazidine dihydrochloride (Yoshimilon, Kyurinett, Vastarel F) es un tipo de fármaco para el tratamiento de trastornos isquémicos crónicos. Mejora la utilización de glucosa miocárdica a través de la inhibición del Metabolism de ácidos grasos, conocido como inhibidor de la oxidación de ácidos grasos.

Trimetazidine dihydrochloride FAO inhibidor Chemical Structure

Estructura química

Peso molecular: 339.26

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Control de calidad

Lote: Pureza: 99.97%

99.97

Información química, almacenamiento y estabilidad

Peso molecular	339.26	Fórmula	C₁₄H₂₂N₂O₃.2HCl	Almacenamiento (Desde la fecha de recepción)	3 años-20°Cpolvo
Nº CAS	13171-25-0	Descargar SDF		Almacenamiento de soluciones madre	1 año-80°Cen disolvente 1 mes-20°Cen disolvente
Sinónimos	Yoshimilon, Kyurinett, Vastarel F			Smiles	COC1=C(C(=C(C=C1)CN2CCNCC2)OC)OC.Cl.Cl

Solubilidad

In vitro
Lote:

DMSO : 68 mg/mL (200.43 mM)
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Water : 68 mg/mL

Ethanol : 5 mg/mL

Calculadora de Molaridad

Masa	Concentración	Volumen	Peso molecular
=	×	×

Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo Lote:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	saline Validado por los laboratorios Selleck. Si necesita ajustes en esta formulación, contacte con nuestro equipo de ventas para pruebas personalizadas.	50.000mg/ml (147.38mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 mg of this product to 1 ml of physiological saline (0.9% NaCL solution), mix evenly to make it clear, The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

Dosis: mg/kg Peso promedio de los animales: g Volumen de dosificación por animal:μL Número de animales:

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH₂O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción

Targets/IC₅₀/Ki	mitochondrial long-chain 3-ketoacyl thiolase (Cell-free assay) 75 nM
In vitro	Trimetazidine regula al alza la expresión de miR-21, luego miR-21 se dirige a PTEN aumentando la vía PI3K y finalmente la activación de esta vía contrarresta el efecto apoptótico de la hipoxia/reperfusión.
In vivo	La administración de TMZ reduce el tamaño del infarto de miocardio en corazones WT C57BL/6J. Tanto las vías de señalización AMPK como ERK median la cardioprotección de TMZ contra la lesión isquémica. Trimetazidine Shifts Metabolism from Fatty Acid Oxidation to Glucose Oxidation and improves Contractile Functions of Cardiomyocytes during Hypoxia.
Referencias	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10720420/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26892523/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26097555/

Soporte técnico

Instrucciones de manipulación

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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