Ipilimumab (anti-CTLA-4)

Pembrolizumab más ipilimumab y nivolumab más ipilimumab con quimioterapia han sido aprobados por la FDA para el tratamiento de primera línea de pacientes con CPNM.[1]

Para el análisis de citocinas intracelulares de TIL, se cultivaron células de tumores disociados en el rango de densidad de 1×10⁵ a 1×10⁶ células en una placa de fondo en U de 96 pocillos que contenía 10 µg/mL de pembrolizumab, 10 µg/mL de ipilimumab, 50 ng/mL soluble de anti-CD3 y 50 ng/mL de anti-CD28 durante 24 h a 37°C, seguido de la adición de brefeldina A y monensina. Para medir los niveles de secreción de interferón (IFN)-γ y factor de necrosis tumoral (TNF) por TILs CD8⁺ según la expresión de PD-1 en la estimulación con anti-CD3 y anti-CD28, se omitió el paso de preincubación sin brefeldina A y monensina durante 24 h. Después de 12 h, las células se cosecharon y tiñeron. Las citocinas intracelulares se tiñeron después de la tinción de superficie, la fijación y la permeabilización con la solución de fijación/permeabilización Foxp3.

El ipilimumab marcado con ⁶⁴Cu puede usarse para monitorear de forma no invasiva los tejidos que expresan CTLA-4 in vivo.[2]

Modelos animales: Ratones nude atímicos hembra con modelo de xenoinjerto de adenocarcinoma pulmonar humano
Formulación: intercambio de tampón a PBS, y conjugado con DOTA para radiomarcado con ⁶⁴Cu (t1/2 = 12.7 h)
Dosis: ~1 mg/mL
Administración: i.v.^[2]