Avelumab (anti-PD-L1)

La coinculación de células de cordoma con células T CD8+ específicas de brachyury da como resultado una regulación al alza significativa de PD-L1 en las células tumorales, mediada por la producción de IFN-γ de las células T CD8+, y aumenta la sensibilidad de las células de cordoma a la ADCC mediada por avelumab. Las subpoblaciones de células madre cancerosas residentes de las células de cordoma también son eliminadas por la ADCC mediada por avelumab en el mismo grado que las poblaciones de células no madre cancerosas. Como monoterapia para el cordoma, avelumab puede activar las células NK endógenas, mientras que en combinación con la inmunoterapia con células T, como una vacuna, avelumab puede mejorar la eliminación de las células de cordoma por las células NK a través de la ADCC.[1]

Objetivo: Ensayo de citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos
Células: Células UM-Chor1
Concentraciones: 2 μg/mL
Tiempo de incubación: 30 min
Método: Para examinar la relación entre una subpoblación de CSC y la actividad ADCC, las células UM-Chor1 se dejan sin tratar o se tratan con 50 ng/mL de IFN-γ durante 24 h. Luego, las células se siembran como dianas a 50 000 células/pocillo en placas de cultivo de 6 pocillos de fondo redondo y se incuban con 2 μg/mL de avelumab a temperatura ambiente durante 30 min. Se añaden células NK a 2 500 000 células/pocillo con una relación E:T de 50:1. Después de 4 h, las células tumorales se cosechan y se tiñen con anticuerpos para citometría de flujo.
Referencia: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27172898

Avelumab se puede aplicar a ratones humanizados, ratones no humanizados (p. ej.: ratones C57BL/6), sangre periférica y otros ensayos relacionados (Solo como referencia)

Se utiliza un modelo agresivo de cáncer de vejiga ortotópico bioluminiscente, células tumorales MB49 transfectadas con luciferasa (MB49^luc), para estudiar los efectos antitumorales de avelumab. Los tumores de vejiga MB49^luc son altamente positivos para la expresión de PD-L1 y la administración de avelumab induce efectos antitumorales significativos (P<0,05).[2]

Objetivo: Medición de tumores individuales
Modelos animales: Ratones C57BL/6 hembra de 16 a 18 semanas de edad
Formulación: DPBS
Dosis: 400 μg/100 μL
Administración: i.p.
Referencia: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26921031/

Avelumab se puede aplicar a ratones humanizados, ratones no humanizados (p. ej.: ratones C57BL/6), sangre periférica y otros ensayos relacionados (Solo como referencia)