solo para uso en investigación
Cat. No.S1346
| Peso molecular | Fórmula | (C12H16NS2Na3)20 |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | ||
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| Nº CAS | 9041-08-1 | -- | Almacenamiento de soluciones madre |
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| Sinónimos | N/A | Smiles | CCC1CC(N[R])C(OC1CO[S]([O-])(=O)=O)OC2C(O)C(O)C(OC3C(CO[R])OC(OC4C(O)C(O[S]([O-])(=O)=O)C(OC5C(O)C(N[S]([O-])(=O)=O)C(C)OC5CO[S]([O-])(=O)=O)OC4C([O-])=O)C(N[S]([O-])(=O)=O)C3[S]([O-])(=O)=O)OC2C([O-] | ||
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In vitro |
Water : 162 mg/mL
DMSO
: Insoluble
Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| Targets/IC50/Ki |
Antithrombin III
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| In vitro |
La heparina se usa ampliamente como fármaco anticoagulante debido a su capacidad para acelerar la velocidad a la que la antitrombina inhibe las proteases de serina en la cascada de coagulación sanguínea. La heparina y el heparán sulfato estructuralmente relacionado son polímeros lineales complejos compuestos por una mezcla de cadenas de diferente longitud, con secuencias variables. La heparina interactúa más estrechamente con péptidos que contienen un sitio de unión complementario de alta densidad de carga positiva. La heparina y el heparán sulfato exhiben predominantemente estructuras secundarias helicoidales lineales con grupos sulfo y carboxilo mostrados a intervalos definidos y en orientaciones definidas a lo largo del esqueleto polisacárido. La heparina se asemeja al ADN, ya que ambos son polímeros lineales altamente cargados que se comportan como polielectrolitos. Se cree que la heparina funciona como anticoagulante principalmente a través de su interacción con la AT III al mejorar la inhibición de los factores de coagulación sanguínea mediada por la AT-III, incluyendo la thrombin y el Factor Xa. La heparina se une a la AT III y a la trombina en un complejo ternario, aumentando la constante de velocidad bimolecular para la inhibición de la trombina en un factor de 2000. La heparina se localiza principalmente en los gránulos de los mastocitos tisulares que están estrechamente asociados con la respuesta inmunitaria. La heparina establece numerosos contactos con FGF-2 y FGFR-1, estabilizando la unión FGF–FGFR. La heparina también establece contactos con el FGFR-1 del complejo FGF–FGFR adyacente, lo que parece promover la dimerización del FGFR. |
Referencias |
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Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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