Heparin Sodium

La heparina se usa ampliamente como fármaco anticoagulante debido a su capacidad para acelerar la velocidad a la que la antitrombina inhibe las proteases de serina en la cascada de coagulación sanguínea. La heparina y el heparán sulfato estructuralmente relacionado son polímeros lineales complejos compuestos por una mezcla de cadenas de diferente longitud, con secuencias variables. La heparina interactúa más estrechamente con péptidos que contienen un sitio de unión complementario de alta densidad de carga positiva. La heparina y el heparán sulfato exhiben predominantemente estructuras secundarias helicoidales lineales con grupos sulfo y carboxilo mostrados a intervalos definidos y en orientaciones definidas a lo largo del esqueleto polisacárido. La heparina se asemeja al ADN, ya que ambos son polímeros lineales altamente cargados que se comportan como polielectrolitos. Se cree que la heparina funciona como anticoagulante principalmente a través de su interacción con la AT III al mejorar la inhibición de los factores de coagulación sanguínea mediada por la AT-III, incluyendo la thrombin y el Factor Xa. La heparina se une a la AT III y a la trombina en un complejo ternario, aumentando la constante de velocidad bimolecular para la inhibición de la trombina en un factor de 2000. La heparina se localiza principalmente en los gránulos de los mastocitos tisulares que están estrechamente asociados con la respuesta inmunitaria. La heparina establece numerosos contactos con FGF-2 y FGFR-1, estabilizando la unión FGF–FGFR. La heparina también establece contactos con el FGFR-1 del complejo FGF–FGFR adyacente, lo que parece promover la dimerización del FGFR. [1]

• Modelos animales

  C57BL/6J mice

• Dosificaciones

  100, 500, or 2500 units/kg

• Administración

  i.p.