uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden
Cat.Nr.S8041
| Gerelateerde doelwitten | ERK p38 MAPK Raf JNK Ras KRas S6 Kinase MAP4K TAK1 Mixed Lineage Kinase |
|---|---|
| Overige MEK Inhibitoren | PD0325901 (Mirdametinib) U0126-EtOH PD 98059 PD184352 (CI-1040) BIX 02189 Pimasertib (AS-703026) Refametinib (RDEA119) TAK-733 AZD8330 SL-327 |
| Cellijnen | Assaytype | Concentratie | Incubatietijd | Formulering | Activiteitsbeschrijving | PMID |
|---|---|---|---|---|---|---|
| human COLO205 cells | Proliferation assay | Antiproliferative activity against human COLO205 cells expressing B-raf V600E mutant, IC50=8 nM | 22315332 | |||
| human COLO205 cells | Function assay | Inhibition of B-raf V600E mutant in human COLO205 cells assessed as reduction of ERK1/ERK2 phosphorylation, IC50=1.8 nM | 22315332 | |||
| human MDA-MB-231T cells | Function assay | 1 h | Inhibition of MEK-mediated ERK T202/Y204 phosphorylation in human MDA-MB-231T cells after 1 hr by immunoblotting, IC50=0.2 nM | 24900486 | ||
| Klik om meer experimentele gegevens over de cellijn te bekijken | ||||||
| Moleculair gewicht | 531.31 | Formule | C21H21F3IN3O2 |
Opslag (Vanaf de ontvangstdatum) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 934660-93-2 | SDF downloaden | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | RG7420,XL518 | Smiles | C1CCNC(C1)C2(CN(C2)C(=O)C3=C(C(=C(C=C3)F)F)NC4=C(C=C(C=C4)I)F)O | ||
|
In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(188.21 mM)
Ethanol : 47 mg/mL Water : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer de onderstaande informatie in (Aanbevolen: Een extra dier voor het geval van verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in het gedeelte Oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-mastervloeistof: mg geneesmiddel vooraf opgelost in μL DMSO ( Concentratie mastervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de partij geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toeμL PEG300, mengen en helder maken, voeg vervolgens toeμL Tween 80, mengen en helder maken, voeg vervolgens toe μL ddH2O, mengen en helder maken.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toe μL Maïsolie, mengen en helder maken.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysische methoden zoals vortexen, echografie of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| Targets/IC50/Ki |
MEK1
(Cell-free assay) 4.2 nM
|
|---|---|
| In vitro |
Cobimetinib (GDC-0973) vertoont een sterke activiteit op de remming van celgroei in een breed panel van tumorsoorten, met name in BRAF of KRAS mutante kankercellijnen. In combinatie met GDC-0941 resulteert het in verminderde levensvatbaarheid, padinhibitie en verhoogde apoptose in 888MEL- en A2058-cellen.
|
| In vivo |
Bij muizen met BRAFV600E en KRAS mutante tumoren produceert Cobimetinib (GDC-0973) (10 mg/kg, p.o.) antitumorale werkzaamheid, en de combinatie van deze verbinding en GDC-0941 toont verbeterde werkzaamheid. Bij muizen met medicijnresistente A375 xenografts, induceert de combinatie ervan en GDC-0941 verlaagde niveaus van hexokinase II, c-RAF, Ksr en p-MEK eiwit. |
Referenties |
|
| Methoden | Biomarkers | Afbeeldingen | PMID |
|---|---|---|---|
| Western blot |